225185
Cyclobutylamine
98%
Sinonimo/i:
Aminocyclobutane
Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
About This Item
Prodotti consigliati
Livello qualitativo
Saggio
98%
Forma fisica
liquid
Indice di rifrazione
n20/D 1.437 (lit.)
P. eboll.
81.5 °C/752 mmHg (lit.)
Densità
0.833 g/mL at 25 °C (lit.)
Temperatura di conservazione
2-8°C
Stringa SMILE
NC1CCC1
InChI
1S/C4H9N/c5-4-2-1-3-4/h4H,1-3,5H2
KZZKOVLJUKWSKX-UHFFFAOYSA-N
Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti
Categorie correlate
Avvertenze
Danger
Indicazioni di pericolo
Consigli di prudenza
Classi di pericolo
Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B
Codice della classe di stoccaggio
3 - Flammable liquids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
Punto d’infiammabilità (°F)
24.8 °F - closed cup
Punto d’infiammabilità (°C)
-4 °C - closed cup
Dispositivi di protezione individuale
Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter
Scegli una delle versioni più recenti:
Possiedi già questo prodotto?
I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.
I clienti hanno visto anche
Journal of molecular spectroscopy, 196(2), 274-282 (1999-11-30)
The infrared spectrum of vinylamine, generated by pyrolysis of cyclobutylamine, has been investigated at low and high resolution. The rovibrational structure of the far infrared spectrum (0.002 cm(-1)) has been analyzed, and effective rotational and centrifugal distortion constants have been
Chemical & pharmaceutical bulletin, 38(10), 2719-2725 (1990-10-01)
9-Cyclobutyladenine (4a), cis- and trans-9-[3- (hydroxymethyl)cyclobutyl]adenine (4b) and 9-[3,3-bis(hydroxymethyl)cyclobutyl]adenine(4d) were prepared from the corresponding cyclobutylamine derivatives (1a, 1b and 1d). Guanine congeners (9a, cis- and trans-9b and 9d) and carbocyclic oxetanocin G (1',2'-trans-9f) were also prepared. Carbocyclic oxetanocin A(1',2'-trans-4f), the
The Journal of organic chemistry, 71(15), 5538-5545 (2006-07-15)
7-Azaindoles are versatile building blocks, especially in medicinal chemistry, where they serve as bioisosteres of indoles or purines. Herein, we are presenting a robust and flexible synthesis of 1,3- and 1,3,6-substituted 7-azaindoles starting from nicotinic acid derivatives or 2,6-dichloropyridine, respectively.
Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..
Contatta l'Assistenza Tecnica.