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Diethyl (2-oxo-2-phenylethyl)phosphonate

97%

• Sinonimo/i: Diethyl benzoylmethylphosphonate, Diethyl phenacylphosphonate, NSC 648426
• Formula condensata: C₆H₅COCH₂P(O)(OC₂H₅)₂
• Numero CAS: 3453-00-7
• Peso molecolare: 256.23
• Numero MDL: MFCD00015342
• Codice UNSPSC: 12352108
• ID PubChem: 24865704
• NACRES: NA.22

Proprietà

• Saggio: 97%
• Impiego in reazioni chimiche: reaction type: C-C Bond Formation
• Indice di rifrazione: n20/D 1.513 (lit.)
• P. eboll.: 192-193 °C/11 mmHg (lit.)
• Densità: 1.179 g/mL at 25 °C (lit.)
• Gruppo funzionale: ketone; phenyl; phosphonate
• Stringa SMILE: CCOP(=O)(CC(=O)c1ccccc1)OCC
• InChI: 1S/C12H17O4P/c1-3-15-17(14,16-4-2)10-12(13)11-8-6-5-7-9-11/h5-9H,3-4,10H2,1-2H3; HPEVTTNSIPGLEL-UHFFFAOYSA-N

Descrizione

Applicazioni

Reactant involved in:

• Asymmetric Michael addition of β-oxo phosphonates to nitro olefins
• Gem-chlorofluorination of keto phosphonates with subsequent functionalization of the products
• Cyclocondensation reactions to produce arylphosphonates
• Diazo transfer reactions for synthesis of diazo-phosphonyl compounds
• Horner-Wadsworth-Emmons reactions
• Inverse-electron-demand Diels-Alder reactions

Informazioni sulla sicurezza

• Codice della classe di stoccaggio: 10 - Combustible liquids
• Classe di pericolosità dell'acqua (WGK): WGK 3
• Punto d’infiammabilità (°F): Not applicable
• Punto d’infiammabilità (°C): Not applicable
• Dispositivi di protezione individuale: Eyeshields, Gloves