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336904

Sigma-Aldrich

Ethyldiphenylphosphine

98%

Sinonimo/i:

Diphenylethylphosphine, NSC 151254

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About This Item

Formula condensata:
(C6H5)2PCH2CH3
Numero CAS:
607-01-2
Peso molecolare:
214.24
Beilstein:
744253
Numero MDL:
MFCD00015170
Codice UNSPSC:
12352002
ID PubChem:
24860439
NACRES:
NA.22

Saggio

98%

Stato

liquid

Impiego in reazioni chimiche

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: ligand

Indice di rifrazione

n20/D 1.614 (lit.)

P. ebollizione

293 °C (lit.)

Densità

1.048 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

phosphine

Stringa SMILE

CCP(c1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/C14H15P/c1-2-15(13-9-5-3-6-10-13)14-11-7-4-8-12-14/h3-12H,2H2,1H3
WUOIAOOSKMHJOV-UHFFFAOYSA-N

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Categorie correlate

Applicazioni

Catalyst for:
  • Three component coupling reactions of arylaldehydes with Me vinyl ketone and phthalimide
  • Regio- and stereoselective hydroalkynylation of methylenecyclopropanes
  • Synthesis of oxazolidines, thiazolidines, pyrrolidines, and indoles
  • Dimer to monomer conversion
  • Tandem Morita-Baylis-Hillman/Michael addition reactions
  • Platinum-catalyzed cyclization
  • Regioselective and stereoselective [3+2] cycloaddition
  • Platinum-catalyzed intermolecular hydroamination
  • Hydroformylation reactions

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H302,H315,H319,H335

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

230.0 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

110 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
STBJ8952
STBH3947
STBG2884V
1440839V
1440839

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Xian B Powers et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 25(10), 2491-2496 (2018-12-24)
Carbon disulfide is cleaved by n-propyldiphenylphosphine and nickel(II) bromide in a one-step process, to form two unprecedented complexes: orange, [Ni(S2 C2 (Pn PrPh2 )2 )Br(Pn PrPh2 )]Br⋅CS2 (1) and purple [Ni{η2 -SC(Pn PrPh2 )2 }Br(Pn PrPh2 )]Br⋅0.5CS2 (2). Orange (1)

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