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Sigma-Aldrich

Allene

≥95%

Sinonimo/i:

Propadiene

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About This Item

Formula condensata:
H2C=C=CH2
Numero CAS:
Peso molecolare:
40.06
Beilstein:
1730774
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12142100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Densità del vapore

1.42 (20 °C, vs air)

Livello qualitativo

Tensione di vapore

6795 mmHg ( 21 °C)

Saggio

≥95%

Limite di esplosione

13 %

P. eboll.

−34 °C (lit.)

Punto di fusione

−136 °C (lit.)

Stringa SMILE

C=C=C

InChI

1S/C3H4/c1-3-2/h1-2H2
IYABWNGZIDDRAK-UHFFFAOYSA-N

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Categorie correlate

Applicazioni

  • Allene is extensively used in a variety of photochemical, thermal, and transition metal-mediated cycloadditions.
  • It can be lithiated to obtain allenyllithium which reacts with alkyl halides to afford terminal allenes.
  • Additional application includes the preparation of reagents such as isopropenylsilanes and isopropenylstannanes by reacting with stannyl and silyl cuprates respectively.

Confezionamento

Supplied in a carbon steel lecture bottle with a CGA180M/CGA110F needle valve installed.

Compatible with the following:
  • Aldrich® lecture-bottle station systems
  • Aldrich® lecture-bottle gas regulators

Altre note

Note legali

Aldrich is a registered trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

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Pittogrammi

FlameGas cylinder

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Flam. Gas 1 - Press. Gas Liquefied gas

Codice della classe di stoccaggio

2A - Gases

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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The silyl-cupration and stannyl-cupration of allenes.
Fleming I, et al.
Tetrahedron, 45(2), 413-424 (1989)
Simple route to mono-, di-, and tri-substituted allenic compounds.
Linstrumelle G and Michelot D
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 14, 561-562 (1975)
Synthetic applications of intramolecular enone-olefin photocycloadditions.
Crimmins M T
Chemical Reviews, 88(8), 1453-1473 (1988)
Versatile allene and carbon dioxide equivalents for the Diels-Alder reaction.
Bonjouklian R and Ruden R A
The Journal of Organic Chemistry, 42(25), 4095-4103 (1977)
Allene.
eEROS (Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis) (2007)

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