Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti fondamentali

Visualizza tutta la documentazione

188840

Sigma-Aldrich

Ethyl acetimidate hydrochloride

97%

Sinonimo/i:

Ethyl acetoamidate hydrochloride, Ethyl acetocarboximidate hydrochloride, Ethyl acetoimidate hydrochloride, Ethyl ethanimidate hydrochloride, Ethyl ethanimidoate hydrochloride, Ethyl iminoacetate hydrochloride

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(1)

About This Item

Formula condensata:
CH3C(=NH)OC2H5 · HCl
Numero CAS:
2208-07-3
Peso molecolare:
123.58
Beilstein:
3552401
Numero CE:
218-631-7
Numero MDL:
MFCD00012572
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24851324
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

100

Saggio

97%

Punto di fusione

112-114 °C (lit.)

Solubilità

water: soluble 50 mg/mL, clear, colorless

Gruppo funzionale

amine

Stringa SMILE

Cl.CCOC(C)=N

InChI

1S/C4H9NO.ClH/c1-3-6-4(2)5;/h5H,3H2,1-2H3;1H
WGMHMVLZFAJNOT-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Categorie correlate

Applicazioni

Ethyl acetimidate hydrochloride was used in preparation of amidinated carbonic anhydrase via chemical modification of human erythrocyte carbonic anhydrase. It was also used in synthesis of methyl 2-methyl-2-thiazoline-4-carboxylate hydrochloride.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
BCBK9192V
BCBB1741
BCBB1739
BCBB1739V
BCBB1740

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Cerca un COA

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Inhibition and chemical modifications of human erythrocyte carbonic anhydrase B.
P L Whitney et al.
The Journal of biological chemistry, 242(18), 4212-4220 (1967-09-25)
2-Methyl-2-thiazoline-4-carboxylic acid: formation from N-acetylcysteine and hydrolysis.
SMITH HA and GORIN G.
The Journal of Organic Chemistry, 26(3), 820-823 (1961)
P de la Llosa et al.
FEBS letters, 191(2), 211-215 (1985-10-28)
The lactogenic activity (L.A.) of oPRL and hGH derivatives obtained by chemical modifications of lysine residues was studied by radioreceptor assay. Control treatment with borohydride had a slight effect on the L.A. of hGH but drastically reduced the oPRL activity;
J A Kauffman et al.
Toxicology and applied pharmacology, 79(2), 211-217 (1985-06-30)
Blockade of neuromuscular transmission was produced in the lower hind limb of the rat by local injection of either type A or type F botulinum toxin (BoTx). At 1, 3, 7, and 10 days after injection, the extensor digitorum longus
W M Keung et al.
International journal of peptide and protein research, 42(6), 504-508 (1993-12-01)
Lysine and arginine residues in trichosanthin were modified with ethyl acetimidate and phenylglyoxal, respectively. The effects of these chemical modifications on the cell-free protein-synthesis-inhibitory activity and the antigen-antibody (Ag-Ab) interaction between trichosanthin and its antibody were examined. Ethyl acetimidate modification
Visualizza tutti i documenti correlati

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.