Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Key Documents

151599

Sigma-Aldrich

Trichloroacetyl chloride

99%

Sinonimo/i:

2,2,2-Trichloroacetyl chloride, Trichloroacetic acid chloride, Trichloroacetochloride

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula condensata:
Cl3CCOCl
Numero CAS:
Peso molecolare:
181.83
Beilstein:
774120
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Tensione di vapore

16 mmHg ( 20 °C)

Livello qualitativo

Saggio

99%

Forma fisica

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.470 (lit.)

P. eboll.

114-116 °C (lit.)

Punto di fusione

−57 °C (lit.)

Densità

1.629 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

acyl chloride
chloro

Stringa SMILE

ClC(=O)C(Cl)(Cl)Cl

InChI

1S/C2Cl4O/c3-1(7)2(4,5)6
PVFOMCVHYWHZJE-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Applicazioni

Trichloroacetyl chloride was used in the preparation of dihydro-1H-benzindoles. It was also used in the synthesis of 3-alkylbenzoxazolones.

Pittogrammi

CorrosionExclamation mark

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

213.8 °F - open cup

Punto d’infiammabilità (°C)

101 °C - open cup

Dispositivi di protezione individuale

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Gustavo P Silveira et al.
The Journal of organic chemistry, 78(7), 3379-3383 (2013-03-14)
The first examples of dihydro-1H-benzindoles by enantioselective γ-lactamization reaction of naphthyl sulfilimines with trichloroacetyl chloride in the presence of ZnCu as catalyst (≥98:2 er and 65-80% yields) are described. Products are obtained by [3,3]-sigmatropic rearrangement of the azasulfonium enolate or
Ram N Ram et al.
The Journal of organic chemistry, 78(23), 11935-11947 (2013-10-31)
Benzoxazolone pharmacophore is present in clinical pharmaceuticals, drug candidates, and many compounds having a wide spectrum of biological activities. The methods available for the synthesis of benzoxazolones have limited diversity due to problems in accessibility and air-sensitivity of diversely substituted
Jianqiang Zhu et al.
The journal of physical chemistry. A, 121(36), 6800-6809 (2017-08-25)
Rate constants at room temperature (293 ± 2 K) and atmospheric pressure for the reaction of methyl n-propyl ether (MnPE), CH
Hülya Senöz et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 51(4), 444-447 (2003-04-04)
The pyrrolidine and morpholine enamines of cyclic ketones such as cyclohexanone and cyclopentanone were successfully diacetylated at alpha- and alpha'-positions with trichloroacetyl chloride using zinc catalyst. Morpholine enamines of the cyclic ketones gave acetylated morpholine in good yields besides the
Taigo Kashiwabara et al.
The Journal of organic chemistry, 74(24), 9433-9439 (2009-11-20)
Chlorinative dimerization of terminal alkynes with trichloroacetyl chloride as chlorine donor proceeds in the presence of rhodium catalysts to give (Z,Z)-1,4-dichloro-1,3-butadienes stereoselectively. Ligand screening has revealed that reactions using sterically bulky and electron-donating ligands like trimesitylphosphine are high yielding. The

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.