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Sigma-Aldrich

N,N-Dimethylformamide diethyl acetal

95%

Sinonimo/i:

1,1-Diethoxy-N,N-dimethylmethylamine, 1,1-Diethoxytrimethylamine

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About This Item

Formula condensata:
(CH3)2NCH(OC2H5)2
Numero CAS:
1188-33-6
Peso molecolare:
147.22
Beilstein:
741889
Numero CE:
214-707-9
Numero MDL:
MFCD00009227
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24848535
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

100

Saggio

95%

Stato

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.400 (lit.)

P. ebollizione

130-133 °C (lit.)

Densità

0.859 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

amine
ether

Stringa SMILE

CCOC(OCC)N(C)C

InChI

1S/C7H17NO2/c1-5-9-7(8(3)4)10-6-2/h7H,5-6H2,1-4H3
BWKAYBPLDRWMCJ-UHFFFAOYSA-N

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Categorie correlate

Descrizione generale

N,N-Dimethylformamide diethyl acetal undergoes Me3SiCl-mediated three-component coupling reaction with alkyne to yield 2,3,4,5-tetrasubstituted pyridine derivatives.

Applicazioni

N,N-Dimethylformamide diethyl acetal was used in quantification of cocaine and its primary metabolite, benzoyl ecgonine from urine matrix by gas chromatography.

Pittogrammi

Flame
GHS02

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H226

Consigli di prudenza

P210 - P370 + P378

Classi di pericolo

Flam. Liq. 3

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

82.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

28 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
STBF4941V
84196MJV
S90871
S90871V
84196MJ

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The Journal of organic chemistry, 73(17), 6905-6908 (2008-07-30)
We have identified a Me3SiCl-mediated three-component coupling reaction of a functionalized enamine, N,N-dimethylformamide diethyl acetal, and an internal alkyne having an electron-withdrawing group that produces 2,3,4,5-tetrasubstituted pyridine derivatives in good to excellent yields via a single-step reaction.
N C Jain et al.
Journal of forensic sciences, 22(1), 7-16 (1977-01-01)
A gas chromatographic procedure has been developed for the simultaneous determination of cocaine and benzoyl ecgonine in urine specimens. The two drugs are extracted by isopropanol/chloroform from urine samples saturated with a bisalt buffer. The organic extract is evaporated to

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