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Sigma-Aldrich

N,N-Dimethylformamide diethyl acetal

for esterification of fatty acids, ≥95.0% (GC)

Sinonimo/i:

1,1-Diethoxy-N,N-dimethylmethylamine, 1,1-Diethoxytrimethylamine

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About This Item

Formula condensata:
(CH3)2NCH(OC2H5)2
Numero CAS:
Peso molecolare:
147.22
Beilstein:
741889
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

Saggio

≥95.0% (GC)

Qualità

for esterification of fatty acids

Colore

colorless to yellow

Indice di rifrazione

n20/D 1.397-1.401
n20/D 1.400 (lit.)

P. eboll.

130-133 °C (lit.)

Densità

0.859 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

amine

Stringa SMILE

CCOC(OCC)N(C)C

InChI

1S/C7H17NO2/c1-5-9-7(8(3)4)10-6-2/h7H,5-6H2,1-4H3
BWKAYBPLDRWMCJ-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

N,N-Dimethylformamide diethyl acetal undergoes Me3SiCl-mediated three-component coupling reaction with alkyne to yield 2,3,4,5-tetrasubstituted pyridine derivatives.
N,N-Dimethylformamide diethyl acetal (DMF diethyl acetal) on reaction with butanol affords N,N-dimethylformamide dibutyl acetal. It participates in various alkylation, formylation, and aminomethylenation reactions. It has been synthesized from N,N-dialkyl(chloromethylene)ammonium chloride.

Applicazioni

N,N-Dimethylformamide diethyl acetal is a suitable reagent for the esterification of fatty acids. It is suitable reagent used in the quantification of cocaine and its primary metabolite, benzoyl ecgonine, from a urine matrix by gas chromatography.

Altre note

Reagent for the esterification of fatty acids; Review

Pittogrammi

Flame

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Consigli di prudenza

Classi di pericolo

Flam. Liq. 3

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

82.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

28 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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N,N-Dimethylformamide Diethyl Acetal.
Pindur U.
e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. (2001)
J.P. Thenot et al.
Analytical Letters, 217-217 (1972)
DeWolfe RH.
Carboxylic Ortho Acid Derivatives: Preparation and Synthetic Applications (Academic press), 14, 424-424 (2012)
Toshiaki Sasada et al.
The Journal of organic chemistry, 73(17), 6905-6908 (2008-07-30)
We have identified a Me3SiCl-mediated three-component coupling reaction of a functionalized enamine, N,N-dimethylformamide diethyl acetal, and an internal alkyne having an electron-withdrawing group that produces 2,3,4,5-tetrasubstituted pyridine derivatives in good to excellent yields via a single-step reaction.
N C Jain et al.
Journal of forensic sciences, 22(1), 7-16 (1977-01-01)
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