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L-Glutationa reduzida

United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

• Sinônimo(s): γγ-L-Glutamil-L-cisteinil-glicina, GSH
• Fórmula linear: H₂NCH(CO₂H)CH₂CH₂CONHCH(CH₂SH)CONHCH₂CO₂H
• Número CAS: 70-18-8
• Peso molecular: 307.32
• Beilstein: 1729812
• Número MDL: MFCD00065939
• Código UNSPSC: 41116107
• ID de substância PubChem: 329749948
• NACRES: NA.24

Propriedades

• grau: pharmaceutical primary standard
• família API: glutathione
• fabricante/nome comercial: USP
• pf: 192-195 °C (dec.) (lit.)
• aplicação(ões): pharmaceutical (small molecule)
• formato: neat
• cadeia de caracteres SMILES: N[C@@H](CCC(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(O)=O)C(O)=O
• InChI: 1S/C10H17N3O6S/c11-5(10(18)19)1-2-7(14)13-6(4-20)9(17)12-3-8(15)16/h5-6,20H,1-4,11H2,(H,12,17)(H,13,14)(H,15,16)(H,18,19)/t5-,6-/m0/s1
• chave InChI: RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N

Descrição

Amino Acid Sequence

γ-Glu-Cys-Gly

Descrição geral

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Aplicação

Pode ser usado na concentração de 5-10 mM para eluir glutationa S-transferase (GST) de agarose com glutationa.

Ações bioquímicas/fisiológicas

Antioxidante endógeno que tem um papel importante na redução das espécies reativas de oxigênio formadas durante o metabolismo celular e a “explosão respiratória”. A glutationa S-transferase catalisa a formação de tioéteres de glutationa com xenobióticos, leucotrienos e outras moléculas que têm um centro eletrofílico. A glutationa também forma pontes bissulfeto com resíduos de cisteína em proteínas. Por meio desses mecanismos, ela pode ter o efeito paradoxal de reduzir a eficácia de agentes antineoplásicos.

Nota de análise

These products are for test and assay use only. They are not meant for administration to humans or animals and cannot be used to diagnose, treat, or cure diseases of any kind.  ​

Outras notas

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Informações de segurança

• Código de classe de armazenamento: 11 - Combustible Solids
• Classe de risco de água (WGK): WGK 2
• Ponto de fulgor (°F): Not applicable
• Ponto de fulgor (°C): Not applicable