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CHIRALPAK^® AGP (5 μm) HPLC Columns

L × I.D. 10 cm × 4 mm, HPLC Column

• Sinônimo(s): Coluna de cromatografia quiral AGP
• Código UNSPSC: 41115700
• eCl@ss: 32110501
• NACRES: SB.52

Propriedades

• Nome do produto: Coluna para HPLC CHIRALPAK^® AGP, 5 μm particle size, L × I.D. 10 cm × 4 mm
• Materiais: stainless steel column
• Agency: suitable for USP L41
• linha de produto: CHIRALPAK^®
• embalagem: pkg of 1 ea
• fabricante/nome comercial: CHIRALPAK^®
• Parâmetros: 137 bar pressure (2000 psi); 20-30 °C temperature; 40 °C max. temp.
• técnica(s): HPLC: suitable
• C × D.I.: 10 cm × 4 mm
• Matriz: fully porous particle
• Grupo ativo da matriz: glycoprotein, alpha₁- phase
• tamanho de partícula: 5 μm
• pH operacional: 2-8
• técnica de separação: chiral

Descrição

Descrição geral

Hermansson descreveu o uso de proteínas naturais imobilizadas em um suporte de sílica para separações quirais em 1983 (1). As proteínas contêm um grande número de centros quirais de uma configuração, e muitos outros sítios que contribuem para o processo geral de retenção. O CHIRALPAK AGP tem a maior amplitude de seletividade de todas as fases proteicas disponíveis no momento. A fase CHIRALPAK AGP utiliza a α₁-glicoproteína ácida (AGP) como seletor quiral imobilizado em partículas de sílica de 5 μm. A AGP ligada é uma proteína muito estável que tolera solventes orgânicos puros, temperaturas elevadas e valores de pH de 4 a 7. Quando operada no modo de fase reversa, a coluna CHIRALPAK AGP separa enantiômeros em uma variedade muito ampla de substâncias medicamentosas, como ácidos, aminas e compostos neutros. A enantiosseletividade e a retenção podem ser facilmente reguladas pelo pH e força iônica da fase móvel, e a natureza e a concentração do modificador orgânico.

Características:

• Resolução em fase reversa direta de moléculas quirais
• Estável com diversos modificadores orgânicos
• Disponível em tamanhos analíticos e semipreparativos

(1) Hermansson, J. Direct liquid chromatographic resolution of racemic drugs using a1-acid glycoprotein as the chiral stationary phase. J. Chromatogr. A, 1983, 269, 71-80.

Aplicação

• Quantificação enantiomérica de metadona em amostras de pontos de matriz seca post-mortem reais: Comparação da cromatografia líquida e da cromatografia líquida supercrítica acoplada à espectrometria de massa.: Este estudo explora a aplicação de técnicas de cromatografia líquida enantiosseletiva, incluindo o uso de CHIRALPAK^® AGP, para a quantificação de isômeros de metadona em pontos de matriz seca, contribuindo para a toxicologia forense e para a química analítica (Mueller et al., 2021).


• Separação enantiomérica da dioxoprometazina e sua farmacocinética estereosseletiva em ratos por HPLC-MS/MS.: Esta pesquisa demonstra a utilidade das fases estacionárias quirais, como a CHIRALPAK^® AGP, para separar enantiômeros de compostos farmacêuticos, fornecendo informações sobre a farmacocinética estereosseletiva crítica para o desenvolvimento de medicamentos e farmacologia clínica (Lun et al., 2021).


• Avaliação dos enantiômeros de R- (-) e S- (+) Clenbuterol durante um ciclo de dopagem ou ingestão contínua de carne contaminada usando cromatografia líquida quiral por LC-TQ-MS.: Este artigo detalha a aplicação da cromatografia líquida quiral, potencialmente envolvendo as colunas CHIRALPAK^® AGP, para distinguir entre o uso terapêutico e as fontes de contaminação do clenbuterol, abordando desafios na análise de dopagem esportiva (Dolores et al., 2019).

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Informações legais

CHIRALPAK is a registered trademark of Daicel Corp.

Informações de segurança

• Código de classe de armazenamento: 11 - Combustible Solids
• Classe de risco de água (WGK): WGK 3
• Ponto de fulgor (°F): Not applicable
• Ponto de fulgor (°C): Not applicable