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Merck
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WH0007976M9

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-FZD3 antibody produced in mouse

clone 2H5, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Sinônimo(s):

Anti-Fz3, Anti-frizzled homolog 3 (Drosophila), Anti-hFz3

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About This Item

Número MDL:
Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

fonte biológica

mouse

conjugado

unconjugated

forma do anticorpo

purified immunoglobulin

tipo de produto de anticorpo

primary antibodies

clone

2H5, monoclonal

forma

buffered aqueous solution

reatividade de espécies

human

técnica(s)

immunofluorescence: suitable
indirect ELISA: suitable
western blot: 1-5 μg/mL

Isotipo

IgG2aκ

nº de adesão GenBank

nº de adesão UniProt

Condições de expedição

dry ice

temperatura de armazenamento

−20°C

modificação pós-traducional do alvo

unmodified

Informações sobre genes

human ... FZD3(7976)

Descrição geral

Frizzled class receptor 3 (FZD3) is a receptor with seven-transmembrane domains and it is expressed in human melanocytes. The gene encoding it is localized on human chromosome 8p21.1.

Imunogênio

FZD3 (NP_059108, 55 a.a. ~ 157 a.a) partial recombinant protein with GST tag. MW of the GST tag alone is 26 KDa.

Sequence
QQTAALAMEPFHPMVNLDCSRDFRPFLCALYAPICMEYGRVTLPCRRLCQRAYSECSKLMEMFGVPWPEDMECSRFPDCDEPYPRLVDLNLAGEPTEGAPVAV

Ações bioquímicas/fisiológicas

Frizzled class receptor 3 (FZD3) modulates the growth of longitudinal axon tracts in the central nervous system. It mediates the dynamics of axon within the enteric, sympathetic and peripheral nervous systems. FZD3 regulates planar cell polarity. Abnormal FZD3 gene methylation causes chromatin structure modifications, associated with congenital hydrocephalus. Mutation in FZD3 gene is associated with Hirschsprung disease, a birth defect lacking the intrinsic ganglion cells of the lower intestine.

forma física

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

Informações legais

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Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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Celsr3 and Fzd3 in axon guidance.
The International Journal of Biochemistry & Cell Biology (2015)
Impaired methylation modifications of FZD3 alter chromatin accessibility and are involved in congenital hydrocephalus pathogenesis.
Wang L
Brain Research (2014)
The roles of Frizzled-3 and Wnt3a on melanocyte development: in vitro studies on neural crest cells and melanocyte precursor cell lines.
Chang CH
The Journal of Dermatology (2014)
Genotype-phenotype association studies of chromosome 8p inverted duplication deletion syndrome.
Fisch GS
Behavior Genetics (2011)
Deregulation of the planar cell polarity genes CELSR3 and FZD3 in Hirschsprung disease.
Su L
Experimental and Molecular Pathology, 101(2), 241-248 (2016)

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