Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(2)

Documentos Principais

Visualizar Toda a Documentação

T8902

Sigma-Aldrich

Thiostrepton from Streptomyces azureus

from Streptomyces azureus, ≥90% (HPLC), powder, FoxM1 inhibitor

Sinônimo(s):

Bryamycin, NSC 170365, NSC 81722, Thiactin, Thiostreptin A

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato
Todas as fotos(2)

About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C72H85N19O18S5
Número CAS:
1393-48-2
Peso molecular:
1664.89
Número CE:
215-734-9
Número MDL:
MFCD00135828
Código UNSPSC:
12352200
ID de substância PubChem:
24900569
NACRES:
NA.77

Nome do produto

Thiostrepton from Streptomyces azureus, ≥90% (HPLC)

Nível de qualidade

200

Ensaio

≥90% (HPLC)

solubilidade

acetic acid: soluble 25 mg/mL, clear to hazy, yellow to brownish-yellow

espectro de atividade do antibiótico

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria
parasites

Modo de ação

protein synthesis | interferes

temperatura de armazenamento

−20°C

cadeia de caracteres SMILES

CCC(C)C1NC2C=Cc3c(cc(nc3C2O)C(=O)OC(C)C4NC(=O)c5csc(n5)C(NC(=O)C6CSC(=N6)C(\NC(=O)C(NC(=O)c7csc(n7)C8(CCC(=NC8c9csc4n9)c%10nc(cs%10)C(=O)NC(=C)C(=O)NC(=C)C(N)=O)NC(=O)C(C)NC(=O)C(=C)NC(=O)C(C)NC1=O)C(C)O)=C\C)C(C)(O)C(C)O)C(C)O

InChI

1S/C72H85N19O18S5/c1-14-26(3)47-63(105)78-30(7)57(99)75-28(5)56(98)76-31(8)58(100)91-72-19-18-40(66-85-43(22-111-66)59(101)77-29(6)55(97)74-27(4)54(73)96)81-52(72)42-21-112-67(83-42)49(34(11)109-69(107)41-20-37(32(9)92)36-16-17-39(79-47)51(95)50(36)80-41)89-60(102)44-24-113-68(86-44)53(71(13,108)35(12)94)90-62(104)45-23-110-65(84-45)38(15-2)82-64(106)48(33(10)93)88-61(103)46-25-114-70(72)87-46/h15-17,20-22,24-26,30-35,39,45,47-49,51-53,79,92-95,108H,4-6,14,18-19,23H2,1-3,7-13H3,(H2,73,96)(H,74,97)(H,75,99)(H,76,98)(H,77,101)(H,78,105)(H,82,106)(H,88,103)(H,89,102)(H,90,104)(H,91,100)/b38-15-

chave InChI

NSFFHOGKXHRQEW-BXVAPQLOSA-N

Procurando produtos similares? Visita Guia de comparação de produtos

Descrição geral

Chemical structure: peptide

Aplicação

Thiostrepton has been used as a selectable marker for recombinant Streptomyces cultures,,.

Ações bioquímicas/fisiológicas

Peptide antibiotic that prevents the binding of elongation factor G (EF-G) and GTP to the 50S ribosomal subunit.

Nota de preparo

Thiostrepton dissolves in acetic acid at 25 mg/ml to yield a clear to hazy, yellow-yellow brown solution.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKCP8527
MKCP8609
MKCP5290
MKCN9931
MKCN4332

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Pesquise por COA

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Os clientes também visualizaram

Slide 1 of 3

1 of 3

Anisomycin from Streptomyces griseolus ≥98% (HPLC), solid

Sigma-Aldrich

A9789

Anisomycin from Streptomyces griseolus

Nalidixic acid ≥98%

Sigma-Aldrich

N8878

Nalidixic acid

Ouabaína ≥95% (HPLC), powder

Sigma-Aldrich

O3125

Ouabaína

P Arias et al.
Journal of bacteriology, 181(22), 6958-6968 (1999-11-13)
The ActII-ORF4 protein has been characterized as a DNA-binding protein that positively regulates the transcription of the actinorhodin biosynthetic genes. The target regions for the ActII-ORF4 protein were located within the act cluster. These regions, at high copy number, generate
Antje Wolf et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 20(24), 7194-7205 (2012-10-31)
The thiostrepton antibiotic inhibits bacterial protein synthesis by binding to a cleft formed by the ribosomal protein L11 and 23S's rRNA helices 43-44 on the 70S ribosome. It was proposed from crystal structures that the ligand restricts L11's N-terminal movement
Thiostrepton, proteasome inhibitors and FOXM1.
Andrei L Gartel
Cell cycle (Georgetown, Tex.), 10(24), 4341-4342 (2011-12-03)
O H Martínez-Costa et al.
The Journal of biological chemistry, 271(18), 10627-10634 (1996-05-03)
A 0.972-kilobase pair DNA fragment from Streptomyces lividans that induces the production of the blue-pigmented antibiotic actinorhodine in S. lividans when cloned on a multicopy plasmid has led to the isolation of a 4-kilobase pair DNA fragment from Streptomyces coelicolor
Ming Wang et al.
Cancer biology & therapy, 13(3), 184-189 (2012-02-23)
Bortezomib is well-known for inducing cell death in cancer cells, specifically through the mechanism of proteasome inhibition. Thiostrepton, a thiazole antibiotic, has also been described for its proteasome inhibitory action, although differing slightly to bortezomib in the proteasomal site to
Exibir todos os documentos relacionados

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica