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T7665

Sigma-Aldrich

Tyrphostin 51

≥98%

Sinônimo(s):

2-Amino-1,1,3-tricyano-4-(3′,4′,5′-trihydroxyphenyl)butadiene

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C13H8N4O3
Número CAS:
126433-07-6
Peso molecular:
268.23
Número MDL:
MFCD00133903
Código UNSPSC:
12352200
ID de substância PubChem:
24278756
NACRES:
NA.77

fonte biológica

synthetic (organic)

Nível de qualidade

200

Ensaio

≥98%

Formulário

powder

potência

0.8 μM IC50

solubilidade

DMSO: soluble 5 mg of Tyrphostin 51 in 0.1 ml of solvent, clear, orange to red

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

NC(\C(=C\c1cc(O)c(O)c(O)c1)C#N)=C(/C#N)C#N

InChI

1S/C13H8N4O3/c14-4-8(12(17)9(5-15)6-16)1-7-2-10(18)13(20)11(19)3-7/h1-3,18-20H,17H2/b8-1+

chave InChI

JKNOYWVMHPMBEL-UNXLUWIOSA-N

Informações sobre genes

human ... CDK2(1017) , EGFR(1956)

Categorias relacionadas

Aplicação

Tyrphostin 51 has been used to study the inhibition of rat hepatic leptin 1.

Ações bioquímicas/fisiológicas

EGFR tyrosine kinase inhibitor.
Tyrphostin 51 is a small molecule inhibitor of epidermal growth factor (EGF) receptor kinase function. This molecule associates with the substrate subsite of the protein tyrosine kinase (PTK) domain,.

Características e benefícios

This compound is a featured product for Kinase Phosphatase Biology research. Click here to discover more featured Kinase Phosphatase Biology products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.

Nota de preparo

5 mg of Tyrphostin 51 is soluble in 0.1 ml of DMSO and yields a clear, orange to red solution.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
SLBW7513
SLBW6389
SLBR5488V
SLBN1149V
SLBM8472V

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Shah M Khan et al.
The Journal of clinical endocrinology and metabolism, 90(1), 469-473 (2004-10-21)
Growth factors may be involved in the control of ovarian cell fate and could contribute to regulation of ovarian cell apoptosis. Our objective is to test the hypothesis that, in human luteinized granulosa cells, epidermal growth factor (EGF) works through
P Yaish et al.
Science (New York, N.Y.), 242(4880), 933-935 (1988-11-11)
A systematic series of low molecular weight protein tyrosine kinase inhibitors were synthesized; they had progressively increasing affinity over a 2500-fold range toward the substrate site of epidermal growth factor (EGF) receptor kinase domain. These compounds inhibited EGF receptor kinase
A Gazit et al.
Journal of medicinal chemistry, 32(10), 2344-2352 (1989-10-01)
A novel class of low molecular weight protein tyrosine kinase inhibitors is described. These compounds constitute a systematic series of molecules with a progressive increase in affinity toward the substrate site of the EGF receptor kinase domain. These competitive inhibitors

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