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T2569

Sigma-Aldrich

Trizma® hydrochloride solution

pH 7.8, BioPerformance Certified, 1 M, suitable for cell culture

Sinônimo(s):

Tris hydrochloride solution

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About This Item

Código UNSPSC:
12161700
NACRES:
NA.25

grau

BioPerformance Certified
for molecular biology

Nível de qualidade

Formulário

solution

concentração

1 M

técnica(s)

cell culture | mammalian: suitable

Impurezas

DNase, RNase, Protease, none detected
bioburden, tested
endotoxin, tested
≤5 ppm Heavy metals (as Pb)

pH

7.8

faixa de pH útil

7.0-9.0

Absorção

≤0.05 at 290 at 40%

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Descrição geral

A series of Pre-mixed solutions of TRIZMA Base and TRIZMA HCl to provide commonly used pH values for Tris buffers. No mixing or pH adjustment necessary. Guaranteed accuracy ± 0.1 pH units.
Tris(hydroxymethyl)aminomethane (Tris) is a routine buffer in biological sciences. The pH buffering range is between 7.0 -9.0. It displays negligible binding towards metal in solutions. Tris is used majorly in combination with ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA), especially for electrophoretic studies. Its low ionic mobility finds usage in capillary electrochromatography as well.

Aplicação

Trizma® hydrochloride solution has been used:
  • as a component of lysis buffer for lysing human embryonic kidney (HEK) 293 cells
  • in the 10X digoxigenin (DIG) deoxynucleoside triphosphate (dNTP) nick translation labeling buffer and in tris EDTA and sodium chloride (TEN) buffer
  • in the preparation of tris, acetate, ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) (1x TAE) buffer and as a component of 10X gel loading dye

Informações legais

Trizma is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Stuart W Tompson et al.
Bio-protocol, 7(10) (2017-08-02)
There are several in silico programs that endeavor to predict the functional impact of an individual's sequence variation at splice donor/acceptor sites, but experimental confirmation is problematic without a source of RNA from the individual that carries the variant. With

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