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SML3722

Sigma-Aldrich

Dinaciclib

≥98% (HPLC)

Sinônimo(s):

(2S)-1-[3-Ethyl-7-[[(1-oxido-3-pyridinyl)methyl]amino]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl]-2-piperidineethanol, 2-[(2S)-1-[3-Ethyl-7-[(1-oxidopyridin-1-ium-3-yl)methylamino]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl]piperidin-2-yl]ethanol, MK 7965, MK-7965, MK7965, SCH 727965, SCH-727965, SCH727965

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C21H28N6O2
Número CAS:
Peso molecular:
396.49
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.21

Nível de qualidade

Ensaio

≥98% (HPLC)

Formulário

powder

cor

, White to light brown

solubilidade

DMSO: 2 mg/mL, clear

temperatura de armazenamento

-10 to -25°C

cadeia de caracteres SMILES

[n+]1(cc(ccc1)CNC2=CC(=Nc4[n]2ncc4CC)N3[C@@H](CCCC3)CCO)[O-]

chave InChI

PIMQWRZWLQKKBJ-SFHVURJKSA-N

Ações bioquímicas/fisiológicas

Dinaciclib (SCH 727965) is a potent and selective cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitor (CDK1/2/5/6/7/9 IC50 = 3/1/1/12/7/4 nM; Little or no inhibition of 41 other kinases at 10 μM) with potent antiproliferation activity in A2780 ovarian cancer cultures (IC50 = 4 nM by thymidine uptake assays). Dinaciclib exhibits potent anti-cancer efficacy in cultures (IC50 = 6-17 nM against 14 cancer cell lines) and in an A2780 tumor xenograft model in mice in vivo (8-48 mg/kg via daily i.p.).
Potent and selective cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitor with potent anti-cancer efficacy in cultures and in mice in vivo.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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