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SML1813

Sigma-Aldrich

Ani9

Sinônimo(s):

(4-Chloro-2-methylphenoxy)-acetic acid [(2-methoxyphenyl)methylene]hydrazide, 2-(4-Chloro-2-methylphenoxy)-N-[(2-methoxyphenyl)methylideneamino]-acetamide, 2-(4-Chloro-2-methylphenoxy)-acetic acid 2-[(2-methoxyphenyl)methylene]hydrazide

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C17H17ClN2O3
Número CAS:
Peso molecular:
332.78
Código UNSPSC:
12352200
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.77

Ensaio

≥98% (HPLC)

Nível de qualidade

forma

powder

cor

white to beige

solubilidade

DMSO: 25 mg/mL, clear

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

CC1=C(OCC(NN=CC2=C(OC)C=CC=C2)=O)C=CC(Cl)=C1

Aplicação

Ani9 has been used to find out the inappropriate modulation of the membrane protein functions that are involved in the 198 ADGRG2- or Gq-mediated regulation of fluid reabsorption in the efferent ductules.

Ações bioquímicas/fisiológicas

2-(4-chloro-2-methylphenoxy)-N-[(2-methoxyphenyl)methylideneamino]-acetamide (Ani9), the most potent inhibitor, is the structural analog of Ani7. It may be considered as a novel candidate for drug therapy of cancer, hypertension, pain, diarrhea and asthma.
Ani9 is a potent and highly selective anoctamin1 (ANO1)/transmembrane protein 16A (TMEM16A) inhibitor that completely inhibited ANO1 chloride current with submicromolar potency. Ani9 does not affect the intracellular calcium signaling and CFTR chloride channel activity.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3


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Ani9, a novel potent small-molecule ANO1 inhibitor with negligible effect on ANO2.
Seo Y, et al.
PLoS ONE, 11(5), e0155771-e0155771 (2016)
Gq activity-and β-arrestin-1 scaffolding-mediated ADGRG2/CFTR coupling are required for male fertility.
Zhang DL, et al.
eLife, 7, e33432-e33432 (2018)

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