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SML1157

Sigma-Aldrich

Eact

≥98% (HPLC)

Sinônimo(s):

3,4,5-Trimethoxy-N-(2-methoxyethyl)-N-(4-phenyl-2-thiazolyl)-benzamide

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C22H24N2O5S
Número CAS:
Peso molecular:
428.50
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.77

Nível de qualidade

Ensaio

≥98% (HPLC)

forma

powder

cor

white to beige

solubilidade

DMSO: 20 mg/mL, clear

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

O=C(C1=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C1)N(CCOC)C2=NC(C3=CC=CC=C3)=CS2

InChI

1S/C22H24N2O5S/c1-26-11-10-24(22-23-17(14-30-22)15-8-6-5-7-9-15)21(25)16-12-18(27-2)20(29-4)19(13-16)28-3/h5-9,12-14H,10-11H2,1-4H3

chave InChI

ZUXNHFFVQWADJL-UHFFFAOYSA-N

Ações bioquímicas/fisiológicas

Eact activates the Calcium-activated Chloride channel (CaCC) TMEM16A CaCC. Eact stimulates CaCC conductance in salivary gland cells and submucosal airway epithelial cells. The compound Eact also stimulates submucosal gland secretion in human bronchial tissue and smooth muscle contraction in mouse intestine.
In rat arterial myocytes, Eact [3,4,5-trimethoxy-N-(2-methoxyethyl)-N-(4-phenyl-2-thiazolyl)benzamide] helps to activate chloride current and prevents estradiol synthesis in cultured mouse granulosa cells. It is a small molecule activator of TMEM16A (transmembrane member 16A), that activates TRPV1 (transient receptor potential cation channel subfamily V member 1) and generates pain and itch related symptoms. Eact also initiates endogenous TRPV1 expressed by DRG (dorsal root ganglion) neurons.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Eact, a small molecule activator of TMEM16A, activates TRPV1 and elicits pain?and itch?related behaviours.
Liu S, et al.
British Journal of Pharmacology, 173(7), 1208-1218 (2016)

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