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SML1795

Sigma-Aldrich

Tenofovir

≥98% (HPLC)

Sinônimo(s):

(R)-9-(2-Phosphonomethoxypropyl)adenine, (R)-PMPA

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C9H14N5O4P
Número CAS:
Peso molecular:
287.21
Número MDL:
Código UNSPSC:
51111800
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.77

Nível de qualidade

Ensaio

≥98% (HPLC)

Formulário

powder

atividade óptica

[α]/D -20 to -26°, c = 0.5 in 1 M HCl

cor

white to beige

solubilidade

H2O: 2 mg/mL, clear (warmed)

temperatura de armazenamento

−20°C

cadeia de caracteres SMILES

OP(CO[C@H](C)CN1C2=NC=NC(N)=C2N=C1)(O)=O

InChI

1S/C9H14N5O4P/c1-6(18-5-19(15,16)17)2-14-4-13-7-8(10)11-3-12-9(7)14/h3-4,6H,2,5H2,1H3,(H2,10,11,12)(H2,15,16,17)/t6-/m1/s1

chave InChI

SGOIRFVFHAKUTI-ZCFIWIBFSA-N

Ações bioquímicas/fisiológicas

Tenofovir has a low oral bioavailability. Hence, it is available as a prodrug called tenofovir disoproxil fumarate. Once ingested, tenofovir disoproxil fumarate is hydrolyzed to tenofovir and phosphorylated. This is then incorporated into the viral DNA which leads to chain termination. Tenofovir is also effective against hepatitis B virus.
Tenofovir is a nucleotide analogue reverse transcriptase inhibitor (nRTI) that causes premature termination of DNA transcription.
Tenofovir is a nucleotide analogue reverse transcriptase inhibitor (nRTI) that causes premature termination of DNA transcription. Tenofovir is an antiretroviral used for HIV treatment and prevention.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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