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SML1192

Sigma-Aldrich

SB290157 trifluoroacetate salt

≥97% (HPLC)

Sinônimo(s):

N2-[2-(2,2-Diphenylethoxy)acetyl]-L-arginine trifluoroacetate salt, SB 290157 trifluoroacetate salt

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C22H28N4O4 · CF3CO2H
Número CAS:
Peso molecular:
526.51
Código UNSPSC:
12352200
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.77

Nível de qualidade

Ensaio

≥97% (HPLC)

Formulário

powder

atividade óptica

[α]/D +1.5 to +5°, c = 1.0 in DMSO

condição de armazenamento

desiccated

cor

white to beige

solubilidade

DMSO: 10 mg/mL, clear

temperatura de armazenamento

−20°C

cadeia de caracteres SMILES

NC(NCCC[C@@H](C(O)=O)NC(COCC(C1=CC=CC=C1)C2=CC=CC=C2)=O)=N.FC(F)(C(O)=O)F

InChI

1S/C22H28N4O4.C2HF3O2/c23-22(24)25-13-7-12-19(21(28)29)26-20(27)15-30-14-18(16-8-3-1-4-9-16)17-10-5-2-6-11-17;3-2(4,5)1(6)7/h1-6,8-11,18-19H,7,12-15H2,(H,26,27)(H,28,29)(H4,23,24,25);(H,6,7)/t19-;/m0./s1

chave InChI

ZJRMPPVJAQWGEG-FYZYNONXSA-N

Ações bioquímicas/fisiológicas

SB290157 is a selective antagonist of complement anaphylatoxin C3a receptor, a 74 amino acid proinflammatory peptide that is a potent chemotaxin for eosinophils, macrophages and mast cells, and has recently been found to be involved in nonimmunological roles in osteoblast differentiation, angiogenesis, and lipid metabolism. SB290157 is selective for C3aR over C5aR or other chemotactic GPCRs with an IC50 of 200 nM. It effectively blocks C3aR in humans, rat, guinea pig, and mouse.SB290157 was found to inhibit diet-induced obesity, metabolic dysfunction, and adipocyte signaling, in addition to inhibiting macrophage signaling.
SB290157 is a selective antagonist of complement anaphylatoxin C3a receptor.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Y Zhang et al.
Clinical and experimental immunology, 189(1), 60-70 (2017-03-16)
Complement activation has a deep pathogenic influence in immunoglobulin (Ig)A nephropathy (IgAN). C3a and C5a, small cleavage fragments generated by complement activation, are key mediators of inflammation. The fragments exert broad proinflammatory effects by binding to specific receptors (C3aR and

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