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Merck
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SML0756

Sigma-Aldrich

IDT307

≥98% (HPLC)

Sinônimo(s):

4-(4-Dimethylamino)phenyl-1-methylpyridinium iodide, 4-[p-(Dimethylamino)phenyl]-1-methylpyridinium iodide, APP+

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C14H17N2 · I
Número CAS:
Peso molecular:
340.20
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Ensaio

≥98% (HPLC)

forma

powder

condição de armazenamento

desiccated

cor

, orange to dark orange-red

solubilidade

DMSO: 15 mg/mL, clear

temperatura de armazenamento

−20°C

InChI

1S/C14H17N2.HI/c1-15(2)14-6-4-12(5-7-14)13-8-10-16(3)11-9-13;/h4-11H,1-3H3;1H/q+1;/p-1

chave InChI

CAMWVBRDIKKGII-UHFFFAOYSA-M

Ações bioquímicas/fisiológicas

IDT307 (APP+) is a fluorescent analogue of the dopaminergic neurotoxin MPP+ monoamine transporter substrate that fluoresces after uptake into cells. IDT307 is a substrate for the dopamine transporter (DAT), norepinephrine transporter (NET), and serotonin transporter (SERT). IDT307 (APP+) was found to label catecholamine neuronal cell bodies with high selectivity in midbrain and was used to investigate SERT function in lymphocytes and platelets.

Características e benefícios

This compound is featured on the Biogenic Amine Transporters page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Pictogramas

Skull and crossbones

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Declarações de precaução

Classificações de perigo

Acute Tox. 2 Oral

Código de classe de armazenamento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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M Engevik et al.
Beneficial microbes, 12(6), 583-599 (2021-09-23)
The serotonin transporter (SERT) readily takes up serotonin (5-HT), thereby regulating the availability of 5-HT within the intestine. In the absence of SERT, 5-HT remains in the interstitial space and has the potential to aberrantly activate the many 5-HT receptors

Artigos

These distinct transporters, NET, DAT and SERT, respectively, are of particular clinical interest because they are the molecular targets for many antidepressants as well as drugs of abuse, such as cocaine and the amphetamines.

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