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Merck
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SML0492

Sigma-Aldrich

Zanamivir

≥98% (HPLC)

Sinônimo(s):

4-Guanidino-2,4-dideoxy-2,3-dehydro-N-acetylneuraminic acid, 4-Guanidino-Neu5Ac2en

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C12H20N4O7
Número CAS:
139110-80-8
Peso molecular:
332.31
Número MDL:
MFCD00866966
Código UNSPSC:
12352200
ID de substância PubChem:
329825442
NACRES:
NA.77

Ensaio

≥98% (HPLC)

Formulário

powder

atividade óptica

[α]/D +30 to +40°, c = 1 in H2O

cor

white to beige

solubilidade

H2O: 10 mg/mL, clear

temperatura de armazenamento

room temp

cadeia de caracteres SMILES

CC(=O)N[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)C=C(O[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)CO)C(O)=O

InChI

1S/C12H20N4O7/c1-4(18)15-8-5(16-12(13)14)2-7(11(21)22)23-10(8)9(20)6(19)3-17/h2,5-6,8-10,17,19-20H,3H2,1H3,(H,15,18)(H,21,22)(H4,13,14,16)/t5-,6+,8+,9+,10+/m0/s1

chave InChI

ARAIBEBZBOPLMB-UFGQHTETSA-N

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Aplicação

Zanamivir has been used:
  • as a neuraminidase inhibitor to study its effects on influenza A virus (IAV) like particles
  • as a neuraminidase inhibitor to study its effects on lipopolysaccharide (LPS)-mediated pathology in sepsis
  • as an antiviral to study its effects on influenza B virus by plaque reduction assay

Ações bioquímicas/fisiológicas

Zanamivir exhibits therapeutic effects against influenza caused by influenza virus A and B.
Zanamivir is an influenza viral neuraminidase inhibitor.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H302,H315,H319,H335

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
075M4718V
083M4746V
102M4727V

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Zanamivir
Waghorn S L and Goa K L
Drugs, 55(5), 721-725 (1998)
Emi Takashita et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 59(5), 2607-2617 (2015-02-19)
Between September 2013 and July 2014, 2,482 influenza 2009 pandemic A(H1N1) [A(H1N1)pdm09] viruses were screened in Japan for the H275Y substitution in their neuraminidase (NA) protein, which confers cross-resistance to oseltamivir and peramivir. We found that a large cluster of
Benjamin O Fulton et al.
Journal of virology, 89(23), 12226-12231 (2015-09-25)
Influenza B virus is a human pathogen responsible for significant health and economic burden. Research into this pathogen has been limited by the lack of reporter viruses. Here we describe the development of both a replication-competent fluorescent influenza B reporter
Carl J Heneghan et al.
BMJ (Clinical research ed.), 348, g2547-g2547 (2014-05-09)
To describe the potential benefits and harms of zanamivir. Systematic review of clinical study reports of randomised placebo controlled trials and regulatory information Clinical study reports, trial registries, electronic databases, regulatory archives, and correspondence with manufacturers. Randomised placebo controlled trials
Synthetic approaches to the neuraminidase inhibitors zanamivir (Relenza) and oseltamivir phosphate (Tamiflu) for the treatment of influenza.
Javier Magano
Chemical reviews, 109(9), 4398-4438 (2009-06-23)
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