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SMB01039

Sigma-Aldrich

Murrayafoline A

≥90% (LC/MS-ELSD)

Sinônimo(s):

1-Methoxy-3-methyl-9H-carbazole

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C14H13NO
Número CAS:
Peso molecular:
211.26
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352205
NACRES:
NA.25

fonte biológica

plant

Ensaio

≥90% (LC/MS-ELSD)

forma

solid

peso molecular

211.26

solubilidade

water: slightly soluble

aplicação(ões)

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

temperatura de armazenamento

−20°C

InChI

1S/C14H13NO/c1-9-7-11-10-5-3-4-6-12(10)15-14(11)13(8-9)16-2/h3-8,15H,1-2H3

chave InChI

HDETUOZJFUNSKG-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

Murrayafoline A, a carbazole alkaloid, is a bioactive natural compound commonly derived from plants such as Murraya euchrestifolia, Murraya kwangsiensis, Clausena excavata, Clausena dunniana, and Glycosmis stenocarpa. Current research indicates that this plant metabolite is an inhibitor and may possess diverse biological activities, including anticancer, antimalarial, cardioprotective and antifungal properties.

Aplicação

Murrayafoline A is a natural product derived from plant source that finds application in compound screening libraries, metabolomics, phytochemical, and pharmaceutical research.

Ações bioquímicas/fisiológicas

Murrayafoline A may be a potential chemotherapeutic agent for use in the treatment of colon cancer and may be useful in preventing the progression of vascular complications such as restenosis.

Características e benefícios

  • Suitable for Biochemical and Biomedical research
  • Versatile and adaptable for wide variety of laboratory and research applications

Outras notas

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Pictogramas

Health hazard

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Aquatic Chronic 4 - Carc. 2 - Muta. 2

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Joo-Hui Han et al.
The Korean journal of physiology & pharmacology : official journal of the Korean Physiological Society and the Korean Society of Pharmacology, 19(5), 421-426 (2015-09-04)
The increased potential for vascular smooth muscle cell (VSMC) growth is a key abnormality in the development of atherosclerosis and post-angioplasty restenosis. Abnormally high activity of platelet-derived growth factor (PDGF) is believed to play a central role in the etiology

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