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SAB2700764

Sigma-Aldrich

Anti-APOD antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody, buffered aqueous solution

Sinônimo(s):

APOD, apolipoprotein D

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

fonte biológica

rabbit

Nível de qualidade

conjugado

unconjugated

forma do anticorpo

affinity isolated antibody

tipo de produto de anticorpo

primary antibodies

clone

polyclonal

Formulário

buffered aqueous solution

reatividade de espécies

rat, human

técnica(s)

immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: 1:100-1:1000
western blot: 500-3000

nº de adesão NCBI

nº de adesão UniProt

Condições de expedição

wet ice

temperatura de armazenamento

−20°C

Informações sobre genes

human ... APOD(347)

Imunogênio

Recombinant fragment corresponding to a region within amino acids 1 and 189 of Apolipoprotein D according to NP_001638

Aplicação

Applications in which this antibody has been used successfully, and the associated peer-reviewed papers, are given below.
Western Blotting (1 paper)

Ações bioquímicas/fisiológicas

This gene encodes a component of high density lipoprotein that has no marked similarity to other apolipoprotein sequences. It has a high degree of homology to plasma retinol-binding protein and other members of the alpha 2 microglobulin protein superfamily of carrier proteins, also known as lipocalins. This glycoprotein is closely associated with the enzyme lecithin:cholesterol acyltransferase - an enzyme involved in lipoprotein metabolism. [provided by RefSeq]

Características e benefícios

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

forma física

1XPBS, 20% Glycerol (pH7). 0.025% ProClin 300 was added as a preservative.

Exoneração de responsabilidade

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Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Aquatic Chronic 3 - Skin Sens. 1

Código de classe de armazenamento

12 - Non Combustible Liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Sarah M Carpanini et al.
Disease models & mechanisms, 7(6), 711-722 (2014-04-26)
Mutations in RAB18 have been shown to cause the heterogeneous autosomal recessive disorder Warburg Micro syndrome (WARBM). Individuals with WARBM present with a range of clinical symptoms, including ocular and neurological abnormalities. However, the underlying cellular and molecular pathogenesis of
A novel mouse model of Warburg Micro syndrome reveals roles for RAB18 in eye development and organisation of the neuronal cytoskeleton.
Carpanini SM, McKie L, Thomson D, et al.
Disease models & mechanisms, 7(6), 711-722 (2014)

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