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R5125

Sigma-Aldrich

Ribonuclease A

Type III-A, ≥85% RNase A basis (SDS-PAGE), 85-140 Kunitz units/mg protein

Sinônimo(s):

RNase A, Ribonuclease pancreática, Ribonucleato de 3′-pirimidinooligonucleotidohidrolase

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About This Item

Número CAS:
Número da licença da enzima:
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352204
NACRES:
NA.54

fonte biológica

bovine pancreas

Nível de qualidade

tipo

Type III-A

Ensaio

≥85% RNase A basis (SDS-PAGE)

forma

lyophilized powder

atividade específica

85-140 Kunitz units/mg protein

peso molecular

~13,700

técnica(s)

cell based assay: suitable

Impurezas

salt, essentially free

adequação

suitable for molecular biology

aplicação(ões)

diagnostic assay manufacturing

atividade externa

protease, essentially free

temperatura de armazenamento

−20°C

InChI

1S/C9H14N4O3/c10-2-1-8(14)13-7(9(15)16)3-6-4-11-5-12-6/h4-5,7H,1-3,10H2,(H,11,12)(H,13,14)(H,15,16)

chave InChI

CQOVPNPJLQNMDC-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

A RNAse A, Ribonuclease A, é uma endorribonuclease que cliva as ligações fosfodiéster do RNA de fita simples após nucleotídeos pirimidina. Ela ataca na extremidade fosfato 3′ (por exemplo, pG-pG-pC-pA-pG será clivado para produzir pG-pG-pCp e A-pG). A maior atividade é exibida com um RNA de fita simples. A RNase A é um polipeptídeo de cadeia simples com 4 pontes bissulfeto. Ao contrário da RNase B, ela não é uma glicoproteína. As ribonucleases não hidrolisam DNA porque o DNA não tem os grupos 2′-OH, que são essenciais para a formação de intermediários cíclicos. A RNase A também pode hidrolisar RNA de amostras de proteína. A RNase A pode ser inibida por alquilação de His12 e His119 e ativada por sais de potássio e sódio. A RNase é inibida na presença de íons de metais pesados. A RNase também é inibida competitivamente por DNA.

Aplicação

  • A RNase A é usada para remover RNA de preparados de plasmídeo de DNA e DNA genômico e amostras de proteína.
  • A RNase A também é usada para análise de sequência de RNA e ensaios de proteção.
  • A RNase A foi usada como ferramenta para desenvolvimento de fármacos auxiliado por computador.
  • A RNase A dá suporte à análise de sequências de RNA.
  • A RNase A hidrolisa o RNA contido em amostras de proteínas.
  • A purificação do DNA é apoiada pela RNase A.
A ribonuclease A é usada para remover RNA de preparados de plasmídeo de DNA e amostras de proteína. A ribonuclease A é usada para ensaios de proteção contra RNase, para remover RNA não especificamente ligado, em análise de sequências de RNA, para hidrolisar RNA contido em amostras de proteínas, e na purificação de DNA. A ribonuclease A do pâncreas bovino foi usada em um estudo para avaliar a reticulação oxidativa dependente de níquel de uma proteína. A ribonuclease A do pâncreas bovino também foi usada em um estudo para investigar as constantes de equilíbrio para ligação inespecífica de proteínas ao DNA.

Ações bioquímicas/fisiológicas

A ribonuclease A é uma endorribonuclease que cliva o RNA de fita simples após nucleotídeos pirimidina. Ela ataca na extremidade 3′ fosfatada. As ribonucleases não hidrolisam DNA porque o DNA não tem os grupos 2′-OH, que são essenciais para a formação de intermediários cíclicos. A RNase também pode hidrolisar RNA de amostras de proteína. A RNase A pode ser inibida por alquilação de His12 e His119 e ativada por sais de potássio e sódio.

Características e benefícios

Nossa ribonuclease A altamente estável, a RNase A, é adequada para remoção de RNA, sequenciamento de RNA e purificação de DNA.

Nota de preparo

Sal fracionado e purificado por cromatografia.

Nota de análise

Proteína determinada por E.

inibidor

Nº do produto
Descrição
Preços

Pictogramas

Health hazard

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Declarações de precaução

Classificações de perigo

Resp. Sens. 1

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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G Gill et al.
Chemical research in toxicology, 10(3), 302-309 (1997-03-01)
A model protein, ribonuclease A (bovine pancreas), was examined for its ability to coordinate Ni2+ and promote selective oxidation. In the presence of a peracid such as monopersulfate, HSO5-, nickel induced the monomeric RNase A to form dimers, trimers, tetramers
E S Jenuwine et al.
Analytical biochemistry, 242(2), 228-233 (1996-11-15)
Quantitative zonal DNA affinity chromatography may be used to determine accurate equilibrium constants for the binding of proteins nonspecifically to DNA. Zonal quantitative affinity chromatography has not previously been applied to the determination of binding constants of proteins to DNA
J Castro et al.
Cytometry, 14(7), 793-804 (1993-10-01)
An easy method for preparation of bare cell nuclei from fresh solid tissues for DNA flow cytometry is described. Pieces of up to 2 x 2 x 2 mm3 size from fresh tissues were fixed in formalin. After removal of
Aida Muslimovic et al.
Nature protocols, 3(7), 1187-1193 (2008-07-05)
Phosphorylation of histone protein H2AX on serine 139 (gamma-H2AX) occurs at sites flanking DNA double-stranded breaks (DSBs) and can provide a measure of the number of DSBs within a cell. We describe a flow cytometry-based method optimized to measure gamma-H2AX
Yi He et al.
Clinical epigenetics, 14(1), 101-101 (2022-08-14)
Vascular smooth muscle cell (VSMC) phenotype switching is critical for neointima formation, which is the major cause of restenosis after stenting or coronary artery bypass grafting. However, the epigenetic mechanisms regulating phenotype switching of VSMCs, especially histone methylation, are not

Protocolos

This procedure may be used for determination of Ribonuclease A (RNase A) activity.

Chromatograms

application for HPLC

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