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Merck
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P9497

Sigma-Aldrich

Anti-Potassium Channel hKv11.1 antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody, lyophilized powder

Sinônimo(s):

Anti-Ether-a-go-go-related Channel, Anti-HERG

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About This Item

Número MDL:
Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

fonte biológica

rabbit

Nível de qualidade

conjugado

unconjugated

forma do anticorpo

affinity isolated antibody

tipo de produto de anticorpo

primary antibodies

clone

polyclonal

forma

lyophilized powder

reatividade de espécies

human

técnica(s)

western blot: 1:400 using the lysate of HEK 293 cells, stably expressing HERG

nº de adesão UniProt

Condições de expedição

dry ice

temperatura de armazenamento

−20°C

modificação pós-traducional do alvo

unmodified

Informações sobre genes

human ... KCNH2(3757)
mouse ... Kcnh2(16511)
rat ... Kcnh2(117018)

Imunogênio

GST fusion protein with sequence corresponding to residues 1106-1159 of human KV11.1. The sequence is identical in rabbit and has 51/54, 50/54, and 50/54 residues identical in dog, mouse, and rat. Homology with related proteins: rat erg2 is 22/54 residues identical and rat erg3 is 21/54 residues identical.

forma física

Lyophilized powder from phosphate buffered saline containing 1% bovine serum albumin and 0.025% sodium azide.

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Frases de perigo

Declarações de precaução

Classificações de perigo

Aquatic Chronic 3

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Clayton Whitmore et al.
Skeletal muscle, 10(1), 1-1 (2020-01-18)
Skeletal muscle atrophy is the net loss of muscle mass that results from an imbalance in protein synthesis and protein degradation. It occurs in response to several stimuli including disease, injury, starvation, and normal aging. Currently, there is no truly
J S Mitcheson et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 97(22), 12329-12333 (2000-09-27)
Mutations in the HERG K(+) channel gene cause inherited long QT syndrome (LQT), a disorder of cardiac repolarization that predisposes affected individuals to lethal arrhythmias [Curran, M. E. , Splawski, I., Timothy, K. W., Vincent, G. M., Green, E. D.
J I Vandenberg et al.
Trends in pharmacological sciences, 22(5), 240-246 (2001-05-08)
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