Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(1)

Documentos Principais

Visualizar Toda a Documentação

M0883

Sigma-Aldrich

4-Methylumbelliferyl acetate

esterase substrate

Sinônimo(s):

MU-Ac

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato
Todas as fotos(1)

About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C12H10O4
Número CAS:
2747-05-9
Peso molecular:
218.21
Beilstein:
189667
Número CE:
220-386-6
Número MDL:
MFCD00006865
Código UNSPSC:
12352204
ID de substância PubChem:
24896576
NACRES:
NA.32

Ensaio

≥98% (TLC)

Formulário

powder

pf

149-150 °C (lit.)

solubilidade

chloroform: 100 mg/mL, clear, colorless

fluorescência

λex 312 nm in methanol
λex 360 nm; λem 499 nm (Reaction product)

temperatura de armazenamento

−20°C

cadeia de caracteres SMILES

CC(=O)Oc1ccc2C(C)=CC(=O)Oc2c1

InChI

1S/C12H10O4/c1-7-5-12(14)16-11-6-9(15-8(2)13)3-4-10(7)11/h3-6H,1-2H3

chave InChI

HXVZGASCDAGAPS-UHFFFAOYSA-N

Procurando produtos similares? Visita Guia de comparação de produtos

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H315,H319,H335

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
BCCB2995
BCBP3230V
BCBP3230
BCBC1650V
BCBC1650

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Pesquise por COA

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Enzyme kinetic studies in cell populations using fluorogenic substrates and flow cytometric techniques.
J V Watson
Cytometry, 1(2), 143-151 (1980-09-01)
H G Raj et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 9(5), 1085-1089 (2001-05-30)
Our earlier work established a convenient assay procedure for acetoxycoumarin (AC): protein transacetylase (TA) by indirectly quantifying the activity of glutathione (GSH)-S-transferase (GST), the extent of inhibition of GST under the conditions of the assay represented TA activity. In this
David Sychantha et al.
Biochemistry, 57(16), 2394-2401 (2018-03-30)
Streptococcus pneumoniae among other Gram-positive pathogens produces O-acetylated peptidoglycan using the enzyme OatA. This process occurs through the transfer of an acetyl group from a donor to the hydroxyl group of an acceptor sugar. While it has been established that
A A Frimer et al.
Free radical biology & medicine, 20(6), 843-852 (1996-01-01)
--2-(Dimethylamino) fluorene (1a) and 5-benzoyloxy-2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrin (4) react with superoxide anion radical (generated from KO2/18-crown-6 polyether) in aprotic media. Yet, when incorporated into the lipid bilayer of dimyristoyl phosphatidylcholine liposomes, these two substrates are inert to superoxide, generated enzymatically (xanthine oxidase/acetaldehyde)
H G Raj et al.
Teratogenesis, carcinogenesis, and mutagenesis, 21(2), 181-187 (2001-02-27)
Our earlier studies documented the ability of 7,8-diacetoxy-4-methylcoumarin (DAMC) to cause irreversible inhibition of cytochrome P-450 linked mixed function oxidases (MFO) mediated by membrane bound DAMC: protein transacetylase. Since P-450 catalyzed oxidation of benzene is crucial to its toxic effects
Exibir todos os documentos relacionados

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica