G6125
Glicose oxidase
Type II, ≥10,000 units/g solid (without added oxygen)
Sinônimo(s):
ββ-D-glicose:oxigênio 1-oxidorredutase, G.Od., GOx
Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato
About This Item
Produtos recomendados
tipo
Type II
forma
powder
atividade específica
≥10,000 units/g solid (without added oxygen)
peso molecular
160 kDa
atividade externa
amylase ≤0.5%
catalase ≤2 Sigma units/mg solid
galactose oxidase ≤3%
glycogenase ≤0.5%
invertase ≤0.5%
maltase ≤2%
temperatura de armazenamento
−20°C
InChI
1S/C6H12O6/c7-1-2-3(8)4(9)5(10)6(11)12-2/h2-11H,1H2/t2-,3-,4+,5-,6-/m1/s1
chave InChI
WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N
Procurando produtos similares? Visita Guia de comparação de produtos
Descrição geral
Peso molecular: 160 kDa (filtração em gel)
pI: 4,2
Coeficiente de extinção: E1% = 16,7 (280 nm)
A glicose oxidase de Aspergillus niger é um dímero consistindo em 2 subunidades iguais, cada uma com uma massa molecular de 80 kDa. Cada subunidade contém uma porção de flavina adenina dinucleotídeo e um ferro. A enzima é uma glicoproteína contendo cerca de 16% de açúcar neutro e 2% de amino açúcares. A enzima também contém 3 resíduos de cisteína e 8 posíveis sítios para glicosilação com ligações N.
A glicose oxidase é capaz de oxidar D-aldo-hexoses, monodesoxi-D-glicoses e metil-D-glicoses em taxas variadas.
O pH ideal para a glicose oxidase é 5,5, embora ela tenha uma ampla faixa de atividade de pH 4-7. A glicose oxidase é específica para β-D-glicose com uma KM de 33-110 mM.
A glicose oxidase não requer nenhum ativador, mas é inibida por Ag+, Hg2+, Cu2+, acetato fenilmercúrico e p-cloromercuribenzoato. Ela não é inibida pelos reagentes SH não metálicos: N-etilmaleimida, iodoacetato e iodoacetamida.
A glicose oxidase pode ser utilizada na determinação enzimática de D-glicose em solução. À medida que a glicose oxidase oxida β-D-glicose em D-gluconolactato e peróxido de hidrogênio, a peroxidase de rábano é frequentemente usada como enzima de acoplamento para determinação de glicose. Embora a glicose oxidase seja específica para β-D-glicose, as soluções de D-glicose podem ser quantificadas conforme a α-D-glicose sofre mutarrotação para β-D-glicose à medida que a β-D-glicose é consumida pela reação enzimática.
pI: 4,2
Coeficiente de extinção: E1% = 16,7 (280 nm)
A glicose oxidase de Aspergillus niger é um dímero consistindo em 2 subunidades iguais, cada uma com uma massa molecular de 80 kDa. Cada subunidade contém uma porção de flavina adenina dinucleotídeo e um ferro. A enzima é uma glicoproteína contendo cerca de 16% de açúcar neutro e 2% de amino açúcares. A enzima também contém 3 resíduos de cisteína e 8 posíveis sítios para glicosilação com ligações N.
A glicose oxidase é capaz de oxidar D-aldo-hexoses, monodesoxi-D-glicoses e metil-D-glicoses em taxas variadas.
O pH ideal para a glicose oxidase é 5,5, embora ela tenha uma ampla faixa de atividade de pH 4-7. A glicose oxidase é específica para β-D-glicose com uma KM de 33-110 mM.
A glicose oxidase não requer nenhum ativador, mas é inibida por Ag+, Hg2+, Cu2+, acetato fenilmercúrico e p-cloromercuribenzoato. Ela não é inibida pelos reagentes SH não metálicos: N-etilmaleimida, iodoacetato e iodoacetamida.
A glicose oxidase pode ser utilizada na determinação enzimática de D-glicose em solução. À medida que a glicose oxidase oxida β-D-glicose em D-gluconolactato e peróxido de hidrogênio, a peroxidase de rábano é frequentemente usada como enzima de acoplamento para determinação de glicose. Embora a glicose oxidase seja específica para β-D-glicose, as soluções de D-glicose podem ser quantificadas conforme a α-D-glicose sofre mutarrotação para β-D-glicose à medida que a β-D-glicose é consumida pela reação enzimática.
Aplicação
A glicose oxidase é amplamente utilizada nas indústrias alimentícia e farmacêutica, além de ser um componente importante dos biossensores de glicose.
Ações bioquímicas/fisiológicas
A glicose oxidase catalisa a oxidação de β-d-glicose em d-glucono-β-lactona e peróxido de hidrogênio, com oxigênio molecular como receptor de elétrons.
Atenção
Some loss of activity may occur after more than 3 days at room temperature. This product may be shipped with or without dry ice.
Ligação
This preparation is formulated from Type VII, G2133, by addition of potassium gluconate.
Definição da unidade
Uma unidade oxida 1,0 μmol de β-D-glicose em D-gliconolactona e H2O2 por minuto em pH 5,1 a 35 °C, equivalente a uma captação de O2 de 22,4 μl por min. Se a mistura de reação estiver saturada com oxigênio, a atividade pode aumentar em até 100%.
Nota de análise
Protein determined by biuret.
Palavra indicadora
Danger
Frases de perigo
Declarações de precaução
Classificações de perigo
Resp. Sens. 1
Código de classe de armazenamento
11 - Combustible Solids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 1
Ponto de fulgor (°F)
Not applicable
Ponto de fulgor (°C)
Not applicable
Equipamento de proteção individual
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves
Certificados de análise (COA)
Busque Certificados de análise (COA) digitando o Número do Lote do produto. Os números de lote e remessa podem ser encontrados no rótulo de um produto após a palavra “Lot” ou “Batch”.
Já possui este produto?
Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.
Jie Na et al.
The Journal of comparative neurology, 527(15), 2488-2511 (2019-03-20)
The mammalian cerebellar cortex is compartmentalized, both anatomically and histochemically, into multiple parasagittal bands. To characterize the multiple zonal patterns of pontocerebellar mossy fiber projection, single neurons in the basilar pontine nucleus (BPN) were labeled by injecting biotinylated dextran amine
Diego C P Rossi et al.
PLoS pathogens, 13(12), e1006763-e1006763 (2017-12-02)
Until recently, NADPH oxidase (NOX) enzymes were thought to be a property of multicellularity, where the reactive oxygen species (ROS) produced by NOX acts in signaling processes or in attacking invading microbes through oxidative damage. We demonstrate here that the
Charlotte F Kelley et al.
eLife, 9 (2020-07-14)
Focal adhesions (FA) are large macromolecular assemblies which help transmit mechanical forces and regulatory signals between the extracellular matrix and an interacting cell. Two key proteins talin and vinculin connecting integrin to actomyosin networks in the cell. Both proteins bind
Riin Kont et al.
Nature communications, 11(1), 5786-5786 (2020-11-15)
Lytic polysaccharide monooxygenases (LPMOs) are widely distributed in Nature, where they catalyze the hydroxylation of glycosidic bonds in polysaccharides. Despite the importance of LPMOs in the global carbon cycle and in industrial biomass conversion, the catalytic properties of these monocopper
Gabriela E Leghi et al.
Scientific reports, 11(1), 10224-10224 (2021-05-15)
Human milk (HM) composition is known to be highly variable, both between individuals and across the duration of lactation. It is less clear, however, to what extent fat, lactose and protein concentrations in HM change daily over shorter time periods
Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.
Entre em contato com a assistência técnica