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G5875

Sigma-Aldrich

α-D-Glucose 1,6-bisphosphate tetra(cyclohexylammonium) salt hydrate

≥95% dry basis

Sinônimo(s):

α-D-Glucose 1,6-diphosphate tetra(cyclohexylammonium) salt hydrate, Glc-1,6-PP.4CHA

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C6H14O12P2 · 4C6H13N · xH2O
Número CAS:
Peso molecular:
736.81 (anhydrous basis)
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352201
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.25

fonte biológica

synthetic

Nível de qualidade

Ensaio

≥95% dry basis

Formulário

powder

cor

white

solubilidade

water: 50 mg/mL, clear, colorless to very faintly yellow

temperatura de armazenamento

−20°C

cadeia de caracteres SMILES

[H]O[H].NC1CCCCC1.NC2CCCCC2.NC3CCCCC3.NC4CCCCC4.O[C@H]5[C@H](O)[C@@H](COP(O)(O)=O)O[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H]5O

InChI

1S/4C6H13N.C6H14O12P2.H2O/c4*7-6-4-2-1-3-5-6;7-3-2(1-16-19(10,11)12)17-6(5(9)4(3)8)18-20(13,14)15;/h4*6H,1-5,7H2;2-9H,1H2,(H2,10,11,12)(H2,13,14,15);1H2/t;;;;2-,3-,4+,5-,6-;/m....1./s1

chave InChI

DMUBREKUECBHKK-KMWDTYPGSA-N

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Aplicação

Glucose-1,6-bisphosphate and fructose-1,6-bisphosphate were used as bisphosphorylated glycan standards in mass spectrometry analysis to determine if pyrophosphate ions observed in lipid A from Gram-negative bacteria were artifacts produced by condensation of two phosphate groups in the dissociating ion. α-D-Glucose 1,6-bisphosphate is used in the identification, differentiation and characterization of α-phosphoglucomutase(s), β-phosphoglucomutas(s) and α- and β-hexoglucomutase(s).
a-D-Glucose 1,6-bisphosphate is used in the identification, differentiation and characterization of a-phosphoglucomutase(s), ß-phosphoglucomutase(s) and a- and ß-hexoglucomutase(s).

Ações bioquímicas/fisiológicas

Glucose-1,6-bisphosphate and fructose-1,6-bisphosphate were used as bisphosphorylated glycan standards in mass spectrometry analysis to determine if pyrophosphate ions observed in lipid A from Gram-negative bacteria were artifacts produced by condensation of two phosphate groups in the dissociating ion.
Metabolite formed via the activity of Glucose-1,6-biphosphate synthase. Glucose-1,6-biphosphate (G-1,6-BP) acts as an inhibitor of hexokinase function and an activator of phosphofructokinase-1 and pyruvate kinase. G-1,6-BP also acts as a coenzyme for phosphoglucomutate and a cofactor for phosphopentomutase.

Qualidade

Synthetic

Outras notas

To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Monosaccharides for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Jace W Jones et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 105(35), 12742-12747 (2008-08-30)
Lipid A isolated from several bacteria (Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella enterica, and various strains of Yersinia) showed abundant formation of pyrophosphate anions upon ion dissociation. Pyrophosphate [H(3)P(2)O(7)](-) and/or [HP(2)O(6)](-) anions were observed as dominant fragments from diphosphorylated lipid A

Protocolos

This procedure may be used for all Phosphoglucomutase products except for Phosphoglucomutase, Catalog Number P4109.

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

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