Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(1)

Documentos Principais

Visualizar Toda a Documentação

D4875

Sigma-Aldrich

16-Dehydropregnenolone acetate

≥95%

Sinônimo(s):

3β-Acetoxy-5,16-pregnadien-20-one, 3β-Hydroxy-5,16-pregnadien-20-one acetate, 5,16-Pregnadien-3β-ol-20-one acetate

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato
Todas as fotos(1)

About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C23H32O3
Número CAS:
979-02-2
Peso molecular:
356.50
Número CE:
213-558-7
Número MDL:
MFCD00051130
Código UNSPSC:
12352202
ID de substância PubChem:
24893901
NACRES:
NA.77

Nível de qualidade

100

Ensaio

≥95%

Formulário

powder

cadeia de caracteres SMILES

CC(=O)OC1CCC2(C)C3CCC4(C)C(CC=C4C(C)=O)C3CC=C2C1

InChI

1S/C23H32O3/c1-14(24)19-7-8-20-18-6-5-16-13-17(26-15(2)25)9-11-22(16,3)21(18)10-12-23(19,20)4/h5,7,17-18,20-21H,6,8-13H2,1-4H3

chave InChI

MZWRIOUCMXPLKV-UHFFFAOYSA-N

Procurando produtos similares? Visita Guia de comparação de produtos

Ações bioquímicas/fisiológicas

16-Dehydropregnenolone acetate (DPA) is synthesized from steroids sapogenin, diosgenin and solasodine. 16-Dehydropregnenolone acetate (DPA) is a crucial intermediate for the synthesis of steroid hormones-based drugs. It is an antagonist for farnesoid X receptor (FXR) and modulates cholesterol metabolism. It is considered as a potential antihyperlipidemic agent. Chemically synthesized steroid derivatives from DPA have cytotoxic features and could serve as potential anticancer agents.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ0521
MKCL8953
MKBZ2578V
MKBX3919V
MKBW9181V

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Pesquise por COA

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

The synthesis of 16-dehydropregnenolone acetate (DPA) from potato glycoalkaloids
Vronena PJE, et al.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 2(1), 24-50 (2004)
A V Kamernitzky et al.
Journal of steroid biochemistry, 16(1), 61-67 (1982-01-01)
A new class of modified progesterones with an additional ring in the 16 alpha , 17 alpha-position (pregna-D'-pentaranes) are described. Compounds containing 4- and 6-membered D'-ring (D'4- and D'6-pentaranes) were synthesized by the cycloaddition of acetylene or 1,3-butadiene, respectively, to
Víctor Pérez-Ornelas et al.
Steroids, 70(3), 217-224 (2005-03-15)
The enzyme 5alpha-reductase is responsible for the conversion of testosterone (T) to its more potent androgen dihydrotestosterone (DHT). This steroid had been implicated in androgen-dependent diseases such as: benign prostatic hyperplasia, prostate cancer, acne and androgenic alopecia. The inhibition of
16-Dehydropregnenolone lowers serum cholesterol by up-regulation of CYP7A1 in hyperlipidemic male hamsters
Ramakrishna R, et al.
The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology, 168(1), 110-117 (2017)
Facile green synthesis of 16-dehydropregnenolone acetate (16-DPA) from diosgenin
Baruah D, et al.
Synthetic Communications, 46(1), 79-84 (2016)
Exibir todos os documentos relacionados

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica