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AV34917

Sigma-Aldrich

Anti-CLCNKB (AB1) antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

Sinônimo(s):

Anti-Chloride channel Kb

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

fonte biológica

rabbit

Nível de qualidade

conjugado

unconjugated

forma do anticorpo

affinity isolated antibody

tipo de produto de anticorpo

primary antibodies

clone

polyclonal

forma

buffered aqueous solution

peso molecular

76 kDa

reatividade de espécies

pig, horse, bovine, human

concentração

0.5 mg - 1 mg/mL

técnica(s)

western blot: suitable

nº de adesão NCBI

nº de adesão UniProt

Condições de expedição

wet ice

temperatura de armazenamento

−20°C

modificação pós-traducional do alvo

unmodified

Informações sobre genes

human ... CLCNKB(1188)

Descrição geral

CLCNKB is a voltage-gated chloride channel that may modulate reabsorption of renal salts. Genetic variations in CLCNKB have been implicated in Gitelman and Bartter syndromes, as well as in the induction of ClC-Kb chloride channel functions.
Rabbit Anti-CLCNKB antibody recognizes human, mouse, rat, canine, rabbit, and bovine CLCNKB.

Imunogênio

Synthetic peptide directed towards the C terminal region of human CLCNKB

Aplicação

Rabbit Anti-CLCNKB antibody is suitable for western blot applications at a concentration of 0.5 μg/ml.

Ações bioquímicas/fisiológicas

Chloride channel Kb (CLCNKB) is a member of the CLC family of voltage-gated chloride channels, which comprises at least 9 mammalian chloride channels. Each is believed to have 12 transmembrane domains and intracellular N and C termini. Mutations in CLCNKB result in the autosomal recessive Type III Bartter Syndrome. CLCNKA and CLCNKB are closely related (94% sequence identity), tightly linked (separated by 11 kb of genomic sequence) and are both expressed in mammalian kidney.

Sequência

Synthetic peptide located within the following region: ILAAGCPTEPVTLKLSPETSLHEAHNLFELLNLHSLFVTSRGRAVGCVSW

forma física

Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09% (w/v) sodium azide and 2% sucrose.

Exoneração de responsabilidade

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Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Nikola Jeck et al.
Kidney international, 65(1), 190-197 (2003-12-17)
Tubular transepithelial reabsorption of chloride along the nephron is a major determinant of body salt and water homeostasis and blood pressure regulation. About 40% of the glomerulary filtered sodium chloride are reabsorbed in the distal nephrons. Vectorial transepithelial sodium chloride
Israel Zelikovic et al.
Kidney international, 63(1), 24-32 (2002-12-11)
Gitelman syndrome (GS) and Bartter syndrome (BS) are hereditary hypokalemic tubulopathies with distinct phenotypic features. GS has been considered a genetically homogeneous disorder caused by mutation in the gene encoding the NaCl cotransporter (TSC) of the distal convoluted tubule. In

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