Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(5)

Documentos Principais

A2181

Sigma-Aldrich

Acetil coenzima A

≥93% (HPLC)

Sinônimo(s):

Acetil CoA, Acetil-S-CoA Li3

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato


About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C23H38N7O17P3S · xLi+
Número CAS:
Peso molecular:
809.57 (free acid basis)
Número MDL:
Código UNSPSC:
41106305
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.51

Nível de qualidade

Ensaio

≥93% (HPLC)

Formulário

powder

solubilidade

H2O: soluble 100 mg/mL, clear, colorless

temperatura de armazenamento

−20°C

cadeia de caracteres SMILES

[Li+].[Li+].[Li+].CC(=O)SCCNC(=O)CCNC(=O)[C@H](O)C(C)(C)COP([O-])(=O)OP([O-])(=O)OC[C@H]1O[C@H]([C@H](O)[C@@H]1OP(O)([O-])=O)n2cnc3c(N)ncnc23

InChI

1S/C23H38N7O17P3S.3Li/c1-12(31)51-7-6-25-14(32)4-5-26-21(35)18(34)23(2,3)9-44-50(41,42)47-49(39,40)43-8-13-17(46-48(36,37)38)16(33)22(45-13)30-11-29-15-19(24)27-10-28-20(15)30;;;/h10-11,13,16-18,22,33-34H,4-9H2,1-3H3,(H,25,32)(H,26,35)(H,39,40)(H,41,42)(H2,24,27,28)(H2,36,37,38);;;/q;3*+1/p-3/t13-,16-,17-,18+,22-;;;/m1.../s1

chave InChI

FTRFBNATWBKIQU-JHJDYNLLSA-K

Procurando produtos similares? Visita Guia de comparação de produtos

Aplicação

A acetil CoA é adequada para o ensaio do gene repórter CAT para determinar cloranfenicol acetiltransferase (CAT) por meio da incubação do extrato celular com 0,1 μCi de [14C]-cloranfenicol e acetil-CoA 0,5 mM.
Um cofator essencial nas reações enzimáticas de transferência de acetilo.

Ações bioquímicas/fisiológicas

A acetil CoA é um cofator essencial e carreador de grupos acila em reações enzimáticas de transferência de acetilo. Ela é formada pela descarboxilação oxidativa de piruvato na mitocôndria, pela oxidação de ácidos graxos de cadeia longa, ou pela degradação oxidativa de certos aminoácidos. A acetil CoA é um composto de partida para o ciclo do ácido cítrico (ciclo de Krebs). Ela também é uma precursora-chave na biossíntese de lipídios e a origem de todos os carbonos de ácidos graxos. A acetil CoA regula positivamente a atividade da piruvato carboxilase. Ela é um precursor do neurotransmissor acetilcolina. As acetilases de histona (HAT) usam acetil CoA como doadora de um grupo acetila nas reações de acetilação pós-tradução de proteínas histonas e não histonas.
Alterações no gene que codifica a acetil CoA foram associadas à doença de Alzheimer e a um comprometimento cognitivo leve. Defeitos no gene causam síndrome miastênica associada a apneia episódica.

propriedades físicas

Esse pó sensível à umidade deve ser armazenado desidratado a −20 °C.

Nota de preparo

Preparada de modo enzimático

Reconstituição

A acetil CoA é solúvel em água desionizada a 100 mg/ml. A acetil CoA é estável em soluções neutras e moderadamente ácidas, mas é hidrolisada em soluções alcalinas e fortemente ácidas. Soluções aquosas armazenadas em alíquotas de uso único são estáveis por até duas semanas a −20 °C e até 6 meses a −80 °C.

Outras notas

Para obter mais informações técnicas e uma lista completa de derivados da coenzima A, acesse o Recurso de reagentes de transferência de grupos acila.

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Rajnish Kumar et al.
Scientific reports, 6, 31247-31247 (2016-08-11)
Recent reports have brought back the acetylcholine synthesizing enzyme, choline acetyltransferase in the mainstream research in dementia and the cholinergic anti-inflammatory pathway. Here we report, a specific strategy for the design of novel ChAT ligands based on molecular docking, Hologram
Devis Sinani et al.
Journal of virology, 85(23), 12124-12133 (2011-09-23)
Bovine herpesvirus 1 (BHV-1) infection induces clinical symptoms in the upper respiratory tract, inhibits immune responses, and can result in life-threatening secondary bacterial infections. Following acute infection, BHV-1 establishes latency in sensory neurons within trigeminal ganglia. Periodically, reactivation from latency
Whitney R Luebben et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 107(45), 19254-19259 (2010-10-27)
Histone posttranslational modifications and chromatin dynamics are inextricably linked to eukaryotic gene expression. Among the many modifications that have been characterized, histone tail acetylation is most strongly correlated with transcriptional activation. In Metazoa, promoters of transcriptionally active genes are generally
Simone Kraner et al.
Archives of neurology, 60(5), 761-763 (2003-05-21)
The syndrome of congenital myasthenia with episodic apnea (CMS-EA) was previously found to be due to mutations in the choline acetyltransferase gene (CHAT). To identify the mutations underlying CMS-EA in a Turkish multiplex family. Direct sequencing of the CHAT gene.
Swetha Vijayaraghavan et al.
PloS one, 8(6), e65936-e65936 (2013-07-11)
Acetylcholine (ACh), the classical neurotransmitter, also affects a variety of nonexcitable cells, such as endothelia, microglia, astrocytes and lymphocytes in both the nervous system and secondary lymphoid organs. Most of these cells are very distant from cholinergic synapses. The action

Artigos

Get to know the Tricarboxylic acid (TCA) cycle to better inform your research in biochemistry, metabolomics, or related fields concerned with this metabolic pathway and its enzymes, by-products, or intermediates.

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica