Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(1)

Documentos Principais

317861

Sigma-Aldrich

Phenyl isothiocyanate

99%, for protein sequencing

Sinônimo(s):

PITC

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato


About This Item

Fórmula linear:
C6H5NCS
Número CAS:
Peso molecular:
135.19
Beilstein:
471392
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.21

tipo

for protein sequencing

Nível de qualidade

Ensaio

99%

Formulário

liquid

índice de refração

n20/D 1.6515 (lit.)

p.e.

218 °C (lit.)
221 °C

pf

−21 °C (lit.)

solubilidade

water: insoluble

densidade

1.132 g/mL at 20 °C (lit.)

grupo funcional

isothiocyanate

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

S=C=Nc1ccccc1

InChI

1S/C7H5NS/c9-6-8-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H

chave InChI

QKFJKGMPGYROCL-UHFFFAOYSA-N

Procurando produtos similares? Visita Guia de comparação de produtos

Aplicação

Derivatizing reagent for primary and secondary amines. Used in sequencing peptides by Edman degradation and in amino acid analyses by HPLC.
Used for derivatizing N-terminal amino acids of proteins for automated sequential analysis. Synthon for dithiadiazafulvalenes.

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Classificações de perigo

Acute Tox. 3 Oral - Resp. Sens. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1

Código de classe de armazenamento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

190.4 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

88 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Os clientes também visualizaram

Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 601-601 (1993)
F Lai et al.
BioTechniques, 14(4), 642-649 (1993-04-01)
Pre-column derivatizations of amino acids often present two major challenges: 1) automation, due to the multi-step manipulations for pH control, reagent addition, mixing and extraction, and 2) effect of matrices in the sample such as salts, buffers and surfactants. Both
Determination of phenylisothiocyanate derivatives of amphetamine and its analogues in biological fluids by HPLC-APCI-MS or DAD.
Bogusz MJ, et al.
Journal of Analytical Toxicology, 21(1), 59-69 (1997)
One-pot dehydrations using phenyl isothiocyanate.
Majetich G, et al.
Tetrahedron Letters, 56(23), 3326-3329 (2015)
Amin Zolali et al.
Combinatorial chemistry & high throughput screening, 17(7), 610-613 (2014-03-19)
An efficient, one-pot and three-component synthesis of biologically important heterocyclic compounds is described from the reaction of primary amines and phenyl isothiocyanate in the presence of acryloyl chloride at room temperature without the need to use any catalyst.

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica