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Sigma-Aldrich

Nα-Methyl-L-ornithine monohydrochloride

≥98% (TLC), powder

Sinônimo(s):

(S)-5-Amino-2-(methylamino)pentanoic acid hydrochloride, N-Me-Orn-OH · HCl

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C6H14N2O2 · HCl
Número CAS:
37148-99-5
Peso molecular:
182.65
Beilstein:
6117952
Número MDL:
MFCD03093490
Código UNSPSC:
12352202
ID de substância PubChem:
329751738
NACRES:
NA.32

product name

Nα-Methyl-L-ornithine monohydrochloride, ≥98% (TLC)

Nível de qualidade

100

Ensaio

≥98% (TLC)

forma

powder

atividade óptica

[α]/D +27.0±1.0°, c = 1 in 1 M HCl

composição

carbon, 38.7-40.2%
nitrogen, 14.9-15.7%

cadeia de caracteres SMILES

Cl.CN[C@@H](CCCN)C(O)=O

InChI

1S/C6H14N2O2.ClH/c1-8-5(6(9)10)3-2-4-7;/h5,8H,2-4,7H2,1H3,(H,9,10);1H/t5-;/m0./s1

chave InChI

OUPNMQRLBAANLP-JEDNCBNOSA-N

Ações bioquímicas/fisiológicas

Nα-Methyl-L-ornithine has been identified as an inhibitor of nitric oxidase synthase in macrophages.

Embalagem

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H319

Declarações de precaução

P305 + P351 + P338

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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T B McCall et al.
British journal of pharmacology, 102(1), 234-238 (1991-01-01)
1. The synthesis of nitric oxide (NO) from L-arginine by rat peritoneal neutrophils (PMN) and the murine macrophage cell-line J774 and the inhibition of this synthesis by N-iminoethyl-L-ornithine (L-NIO), NG-monomethyl-L-arginine (L-NMMA), NG-nitro-L-arginine (L-NNA) and its methyl ester (L-NAME) were investigated.
D J Gordon et al.
Biochemistry, 40(28), 8237-8245 (2001-07-11)
A potential goal in the prevention or therapy of Alzheimer's disease is to decrease or eliminate neuritic plaques composed of fibrillar beta-amyloid (Abeta). In this paper we describe N-methyl amino acid containing congeners of the hydrophobic "core domain" of Abeta

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