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M1136

Sigma-Aldrich

Mercury(II) chloride

ReagentPlus®, 99%

Sinônimo(s):

Mercuric chloride

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About This Item

Fórmula linear:
HgCl2
Número CAS:
7487-94-7
Peso molecular:
271.50
Número CE:
231-299-8
Número MDL:
MFCD00011041
Código UNSPSC:
12352302
ID de substância PubChem:
329817859
NACRES:
NA.21
Ensaio:
99%
Formulário:
powder

pressão de vapor

1.3 mmHg ( 236 °C)

Nível de qualidade

200

linha de produto

ReagentPlus®

Ensaio

99%

Formulário

powder

adequação da reação

reagent type: catalyst
core: mercury

pf

277 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

Cl[Hg]Cl

InChI

1S/2ClH.Hg/h2*1H;/q;;+2/p-2

chave InChI

LWJROJCJINYWOX-UHFFFAOYSA-L

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Descrição geral

Mercury(II) chloride is an inorganic salt with the molecular formula HgCl2. Its vapor phase Raman spectra has been recorded and analyzed. The molecular structure of HgCl2 has been investigated based on the electron diffraction analysis data. The effect of strong acids on its stretching vibration frequencies has been studied.

Aplicação

Mercury(II) chloride (HgCl2) has been used in a study to understand its toxic impact on rat cortical neurons.
It may be used as a catalyst for the addition reaction between aromatic amines and terminal acetylenes. It may also be used in the synthesis of [(HgCl2)2(HgCl2)(2-bppt)]n where 2-bppt= bis[4-(pyridine-2-yl)pyrimidin-2-ylthio]methane.
It assists in the following reactions:
  • Cyclization of amidinothioureas with phenyl hydrazine to afford 3-amino-1,2,4-triazole derivatives.
  • Cyclization-rearrangement of O-propargyl glycolaldehyde dithioacetals leading to the formation of 3-pyranones.
  • Reductive dimerization and cyclization of α,β-unsaturated ketones to generate 3,4-trans-diarylcyclopentanols.

Qualidade

May contain black specks

Informações legais

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Palavra indicadora

Danger

Classificações de perigo

Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Muta. 2 - Repr. 2 - Skin Corr. 1B - STOT RE 1

Código de classe de armazenamento

6.1B - Non-combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
SLCJ8934
SLCK3346
SLCJ3771
SLCK3635
SLCF5266

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Mercury(II)chloride-mediated cyclization-Rearrangement of O-propargylglycolaldehyde dithioacetals to 3-pyranone dithioketals: An expeditious access to 3-pyranones.
Ghorai S and Bhattacharjya A.
Organic Letters, 7(2), 207-210 (2005)
Catalytic and non-catalytic addition of aromatic amines to terminal acetylenes in the presence of mercury (II) chloride and acetate.
Barluenga J, et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 1980, 2732-2737 null
A one-dimensional coordination chain constructed by mercury (II) chloride and bis [4-(pyridine-2-yl) pyrimidin-2-ylthio] methane.
Zhu HB, et al.
J. Chem. Res. (M), 36(10), 598-599 (2012)
Electron diffraction investigation of gaseous mercury (II) chloride.
Kashiwabara K, et al.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 46(2), 410-413 (1973)
Zinc mediated reductive dimerization and cyclization of α β-unsaturated ketones in the presence of a catalytic amount of mercury (II) chloride.
Kapoor KK, et al.
Tetrahedron Letters, 46(37), 6253-6255 (2005)
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