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Acetato de sódio

puriss. p.a., ACS reagent, reag. Ph. Eur., anhydrous

• Sinônimo(s): Ácido acético
• Fórmula linear: CH₃COONa
• Número CAS: 127-09-3
• Peso molecular: 82.03
• Beilstein: 3595639
• Número CE: 204-823-8
• Número MDL: MFCD00012459
• Código UNSPSC: 12352302
• ID de substância PubChem: 329754137
• NACRES: NA.21

Propriedades

• grau: ACS reagent; puriss. p.a.
• Agency: reag. Ph. Eur.
• Ensaio: ≥99.0% (perchloric acid titration)
• Formulário: solid
• temperatura de autoignição: 1112 °F
• Impurezas: ≤0.01% in water soluble matter
• perda: ≤1% loss on drying, 120 °C
• pH: 7.5-9.2 (20 °C, 5%)
• pKa: 4.76 (acetic acid)
• pf: >300 °C (dec.) (lit.)
• traços de ânion: chloride (Cl^-): ≤0.002%; phosphate (PO₄^3-): ≤0.001%; sulfate (SO₄^2-): ≤0.003%
• traços de cátion: Al: ≤10 mg/kg; Ca: ≤0.005%; Cd: ≤5 mg/kg; Cu: ≤5 mg/kg; Fe: ≤0.001%; K: ≤200 mg/kg; Mg: ≤0.002%; Pb: ≤5 mg/kg; Zn: ≤5 mg/kg; heavy metals: ≤0.001% (by ICP-OES)
• adequação: in accordance for appearance of solution
• cadeia de caracteres SMILES: [Na+].CC([O-])=O
• InChI: 1S/C2H4O2.Na/c1-2(3)4;/h1H3,(H,3,4);/q;+1/p-1
• chave InChI: VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M

Descrição

Aplicação

Sodium acetate can be used as a catalyst to synthesize:

• 1,2-Dihydropyridines by reacting 3-formylchromones, N-nucleophiles, and active methylene molecules.
• 2(3H)-Furanone derivatives by using cinnamaldehyde and 5-aryl-2(3H) furanone.

Informações de segurança

• Código de classe de armazenamento: 11 - Combustible Solids
• Classe de risco de água (WGK): WGK 1
• Ponto de fulgor (°F): Not applicable
• Ponto de fulgor (°C): Not applicable