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Merck
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S9251

Sigma-Aldrich

Sulfanilamide

≥98%

Sinônimo(s):

4-aminobenzenesulfonamide, p-Aminobenzenesulfonamide

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About This Item

Fórmula linear:
H2NC6H4SO2NH2
Número CAS:
63-74-1
Peso molecular:
172.20
Beilstein:
511852
Número CE:
200-563-4
Número MDL:
MFCD00007939
Código UNSPSC:
51283932
eCl@ss:
39093202
ID de substância PubChem:
24899829
NACRES:
NA.76

Nível de qualidade

200

Ensaio

≥98%

Formulário

powder or crystals

cor

white to off-white

pf

164-166 °C (lit.)

espectro de atividade do antibiótico

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria

Modo de ação

DNA synthesis | interferes
enzyme | inhibits

cadeia de caracteres SMILES

Nc1ccc(cc1)S(N)(=O)=O

InChI

1S/C6H8N2O2S/c7-5-1-3-6(4-2-5)11(8,9)10/h1-4H,7H2,(H2,8,9,10)

chave InChI

FDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYSA-N

Informações sobre genes

human ... CA1(759) , CA2(760) , CA5A(763) , CA5B(11238) , CA9(768)
mouse ... Car13(71934) , Car5a(12352)

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Descrição geral

Chemical structure: sulfonamide

Ações bioquímicas/fisiológicas

Sulfonamide antibiotic that blocks the synthesis of dihydrofolic acid by inhibiting the enzyme dihydropteroate synthase.
Mode of Action: A competitive inhibitor of dihydropteroate synthestase to block the synthesis of folic acid.
Anti-microbial Spectrum: Gram positive, Gram negative, Chlamydia
Mode of Resistance: Alteration of dihydropteroate synthase or alternative pathway for folic acid synthesis.

Outras notas

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
SLCC4508
SLCB7799
SLCB1821
SLBX8231
SLBW9311

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