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C112402

Sigma-Aldrich

Cyclopentanone

ReagentPlus®, ≥99%

Sinônimo(s):

Adipic ketone

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About This Item

Fórmula linear:
C5H8(=O)
Número CAS:
Peso molecular:
84.12
Beilstein:
605573
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.21

Nível de qualidade

linha de produto

ReagentPlus®

Ensaio

≥99%

forma

liquid

índice de refração

n20/D 1.437 (lit.)

pb

130-131 °C (lit.)

pf

−51 °C (lit.)

densidade

0.951 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

ketone

cadeia de caracteres SMILES

O=C1CCCC1

InChI

1S/C5H8O/c6-5-3-1-2-4-5/h1-4H2

chave InChI

BGTOWKSIORTVQH-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

Cyclopentanone is cyclic ketone. Baeyer-Villiger-oxidation of cyclopentanone using aqueous hydrogen peroxide containing 30% H2O2, solid acid catalysts has been studied. Microwave spectra of cyclopentanone has been reported. Transformation of furfural (FFA) to cyclopentanone (CPO) by various methods has been reported. Unimolecular degradation pathways of cyclopentanone have been studied.

Aplicação

Cyclopentanone was used to design an absorbing fluorescent filter for fluorescent imaging system.
It may be used in the following studies:
  • Preparation of (2E,5E)-2,5-bis(4-(azidomethyl)benzylidene) cyclopentanone, via cross-aldol condensation.
  • Preparation of symmetrical C-5 curcuminoids by reacting with substituted benzaldehyde via Claisen-Schmidt condensation.
  • As an electron pair donor to stabilize allyl and vinyl cations during intramolecular carbohydroxylation of alkynes.

Informações legais

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogramas

FlameExclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

86.0 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

30 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Artigos

The aldol condensation reaction is an organic reaction introduced by Charles Wurtz, who first prepared the β-hydroxy aldehyde from acetaldehdye in 1872.

The Baeyer-Villiger oxidation is the oxidative cleavage of a carbon-carbon bond adjacent to a carbonyl, which converts the ketones to esters and the cyclic ketones to lactones.

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

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