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Sigma-Aldrich

Dimethyl methylphosphonate

purum, ≥97.0% (GC)

Sinônimo(s):

Dimethoxymethyl phosphine oxide, Fyrol DMMP, Methanephosphonic acid dimethyl ester, NSC 62240, Reoflam DMMP

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About This Item

Fórmula linear:
CH3P(O)(OCH3)2
Número CAS:
Peso molecular:
124.08
Beilstein:
878263
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352108
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

pressão de vapor

<0.1 mmHg ( 20 °C)

Nível de qualidade

grau

purum

Ensaio

≥97.0% (GC)

adequação da reação

reaction type: C-C Bond Formation

índice de refração

n20/D 1.413 (lit.)
n20/D 1.413

p.e.

181 °C (lit.)

densidade

1.145 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

phosphonate

cadeia de caracteres SMILES

COP(C)(=O)OC

InChI

1S/C3H9O3P/c1-5-7(3,4)6-2/h1-3H3

chave InChI

VONWDASPFIQPDY-UHFFFAOYSA-N

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Aplicação

Dimethyl methylphosphonate (DMPP) is generally used as a model compound for catalytic degradation studies due to its structural similarity to the organophosphorus compounds used in chemical warfare agents, pesticides and herbicides.
Used to test SXFA-coated SAW chemical sensors for organophosphorous compound detection
Used as a chemical agent simulant for testing of protective performance of PSS membranes and functionalized sorbent membranes

Reactant for photocatalytic oxidation

Additive for synthesis of:
  • Flame retardant high phosphorous containing unsaturated polyester resin
  • UV-cured epoxy acrylate / microencapsulated phase change material

Outras notas

Convenient Wittig-Horner reagent

Pictogramas

Health hazardExclamation mark

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Muta. 1B - Repr. 2

Código de classe de armazenamento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

156.2 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

69 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Study of the catalytic destruction of dimethyl methylphosphonate (DMMP): oxidation over molybdenum (110)
Smentkowski VS, et al.
The Journal of Physical Chemistry, 92(22), 6351-6357 (1988)
Adsorption and decomposition of dimethyl methylphosphonate on TiO2
Rusu CN and Yates JT
The Journal of Physical Chemistry B, 104(51), 12292-12298 (2000)
M. Mikolajczyk et al.
The Journal of Organic Chemistry, 43, 473-473 (1978)
Enhanced photocatalytic degradation of dimethyl methylphosphonate in the presence of low-frequency ultrasound
Chen Y-C, et al.
Photochemical & Photobiological Sciences : Official Journal of the European Photochemistry Association and the European Society for Photobiology, 2(6), 694-698 (2003)
Jun Seop Lee et al.
ACS nano, 5(10), 7992-8001 (2011-09-13)
Ultrafine metal-oxide-decorated hybrid carbon nanofibers (CNFs) were fabricated by a single-nozzle co-electrospinning process using a phase-separated mixed polymer composite solution and heat treatment. To decorate metal oxides on the CNF surface, core (PAN) and shell (PVP) structured nanofibers (NFs) were

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