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32830

Sigma-Aldrich

L-2,4-Diaminobutyric acid dihydrochloride

≥95.0%

Sinônimo(s):

(2S)-2,4-Diaminobutanoic acid dihydrochloride, L-2,4-Diaminobutanoic acid dihydrochloride

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About This Item

Fórmula linear:
NH2CH2CH2CH(NH2)COOH · 2HCl
Número CAS:
1883-09-6
Peso molecular:
191.06
Beilstein:
5763078
Número CE:
217-542-0
Número MDL:
MFCD00064561
Código UNSPSC:
12352106
ID de substância PubChem:
329754346
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

100

Ensaio

≥95.0% (AT)
≥95.0%

atividade óptica

[α]20/D +14.5±1.5°, c = 3.67% in H2O

adequação da reação

reaction type: solution phase peptide synthesis

pf

197-200 °C (dec.)

solubilidade

water: soluble 0.5 g/10 mL

aplicação(ões)

peptide synthesis

cadeia de caracteres SMILES

Cl.Cl.NCC[C@H](N)C(O)=O

InChI

1S/C4H10N2O2.2ClH/c5-2-1-3(6)4(7)8;;/h3H,1-2,5-6H2,(H,7,8);2*1H/t3-;;/m0../s1

chave InChI

CKAAWCHIBBNLOJ-QTNFYWBSSA-N

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Descrição geral

L-2,4-Diaminobutyric acid dihydrochloride is an unnatural amino acid derivative.

Aplicação

L-2,4-Diaminobutyric acid dihydrochloride is suitable reagent used for the differentiation of β-N-methylamino-L-alanine from the diamino acids by using HPLC-FD, UHPLC-UV, UHPLC-MS, and triple quadrupole tandem mass spectrometry (UHPLC-MS/MS). It is suitable reagent used in the quantification of neurotoxin β-N-methylamino-L-alanine (BMAA) in seafood. It may be used as Internal standard for amino acid analysis

Atenção

may give off HCl

Pictogramas

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H315,H318,H335

Declarações de precaução

P261 - P280 - P305 + P351 + P338

Classificações de perigo

Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
BCCG7348
BCCC9663
BCBQ8174V

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Liying Jiang et al.
Scientific reports, 4, 6931-6931 (2014-11-07)
The neurotoxin β-N-methylamino-L-alanine (BMAA) produced naturally by cyanobacteria, diatoms and dinoflagellates can be transferred and accumulated up the food chain, and may be a risk factor for neurodegenerative diseases. This study provides the first systematic screening of BMAA exposure of
Discovery of α,β- and α,γ-diamino acid scaffolds for the inhibition of M1 family aminopeptidases.
Rajesh Gumpena et al.
ChemMedChem, 6(11), 1971-1976 (2011-10-26)
Thomas Krüger et al.
Toxicon : official journal of the International Society on Toxinology, 55(2-3), 547-557 (2009-10-15)
Since diverse taxa of cyanobacteria has been linked to biosynthesis of BMAA, a controversy has arisen about the detection of neurotoxic amino acids in cyanobacteria. In this context, a novel LC-MS/MS method was developed for the unambiguous determination of beta-N-methylamino-L-alanine
Maria Hoernke et al.
Biochimica et biophysica acta, 1818(7), 1663-1672 (2012-03-22)
Basic amino acids play a key role in the binding of membrane associated proteins to negatively charged membranes. However, side chains of basic amino acids like lysine do not only provide a positive charge, but also a flexible hydrocarbon spacer
S A Banack et al.
Toxicon : official journal of the International Society on Toxinology, 56(6), 868-879 (2010-06-22)
The cyanobacterial neurotoxin beta-N-methylamino-L-alanine (BMAA) has been associated with certain forms of progressive neurodegenerative disease, including sporadic Amyotrophic Lateral Sclerosis and Alzheimer's disease. Reports of BMAA in cyanobacterial blooms from lakes, reservoirs, and other water resources continue to be made
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