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Sigma-Aldrich

Fmoc-Dab(Boc)-OH

≥97.0% (HPLC)

Sinônimo(s):

Nα-Fmoc-Nγ-Boc-L-2,4-diaminobutyric acid

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C24H28N2O6
Número CAS:
Peso molecular:
440.49
Beilstein:
6250328
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.26

Nível de qualidade

Ensaio

≥97.0% (HPLC)

Formulário

powder

atividade óptica

[α]20/546 −14.5±1°, c = 1% in methanol

adequação da reação

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

aplicação(ões)

peptide synthesis

grupo funcional

Boc
Fmoc

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

CC(C)(C)OC(=O)NCC[C@H](NC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13)C(O)=O

InChI

1S/C24H28N2O6/c1-24(2,3)32-22(29)25-13-12-20(21(27)28)26-23(30)31-14-19-17-10-6-4-8-15(17)16-9-5-7-11-18(16)19/h4-11,19-20H,12-14H2,1-3H3,(H,25,29)(H,26,30)(H,27,28)/t20-/m0/s1

chave InChI

LIWKOFAHRLBNMG-FQEVSTJZSA-N

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Taking a minimalistic approach in efforts to lower the cost for the development of new synthetic antimicrobial peptides, ultrashort cationic lipopeptides were designed to mimic the amphiphilic nature crucial for their activity but with only a very short peptide sequence
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