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06676

Sigma-Aldrich

Methoxypolyethylene glycol amine

2,000, extent of labeling: ≥0.4 mmol/g NH2 loading

Sinônimo(s):

O-(2-Aminoethyl)-O′-methylpolyethylene glycol, Aminopolyethylene glycol monomethyl ether, Methoxypolyoxyethylene amine

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About This Item

Fórmula linear:
H2NCH2CH2(OCH2CH2)nOCH3
Número CAS:
80506-64-5
Número MDL:
MFCD00131599
Código UNSPSC:
12162002
ID de substância PubChem:
24845957
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

100

forma

powder

Extensão da rotulagem

≥0.4 mmol/g NH2 loading

InChI

1S/C3H9NO/c1-5-3-2-4/h2-4H2,1H3

chave InChI

ASUDFOJKTJLAIK-UHFFFAOYSA-N

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Aplicação

Methoxypolyethylene glycol amine (mPEG-NH2) can be used:
  • As a supporting material in the synthesis of polymer-lipid conjugates.
  • As an initiator for ring-opening polymerization (ROP) of N-substituted N-carboxy anhydrides (NNCAs) to prepare polypeptoids.

Outras notas

Soluble polymer support for peptide synthesis; Preparation of various conjugates containing polyethylene glycol; Review

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
BCCG4637
BCCD8178
BCCC5286
BCCC0653
BCCB6113

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Schiff base and reductive amination reactions of α-amino acids: a facile route toward N-alkylated amino acids and peptoid synthesis
Fu X, et al.
Polym. Chem., 9(37), 4617-4624 (2018)
M. Mutter et al.
Reactive Polymers, 6, 99-99 (1987)
Synthesis of Poly (ethylene glycol)-Polydiacetylene Conjugates and Their Micellar and Chromic Characteristics
Choi H et al.
Journal of Nanoscience and Nanotechnology, 8(10), 5104-5108 (2008)
R Colombo et al.
Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur physiologische Chemie, 362(10), 1385-1391 (1981-10-01)
The liquid-phase synthesis of two pentapeptides corresponding to the amino acid sequence of Leu- and Met-enkephalin is described. Modified monofunctional poly(ethylene glycol) containing a p-alkoxybenzyl alcohol functional group was employed as the soluble polymeric support. Cleavage of the peptides from
M. Leonard et al.
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