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Merck
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MAB379

Sigma-Aldrich

Anti-Glutamate Receptor 5, 6, 7 Antibody, clone 4F5

ascites fluid, clone 4F5, Chemicon®

Sinônimo(s):

GluR5/6/7

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

fonte biológica

mouse

Nível de qualidade

forma do anticorpo

ascites fluid

tipo de produto de anticorpo

primary antibodies

clone

4F5, monoclonal

reatividade de espécies

rat, human, monkey

fabricante/nome comercial

Chemicon®

técnica(s)

ELISA: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
radioimmunoassay: suitable

Isotipo

IgM

nº de adesão NCBI

nº de adesão UniProt

Condições de expedição

dry ice

modificação pós-traducional do alvo

unmodified

Informações sobre genes

human ... GRIK1(2897)

Especificidade

Recognizes an epitope common to Glutamate Receptors 5, 6 and 7. No reactivity seen to GluR1, GluR2, GluR3 or GluR4.

Imunogênio

Recombinant fusion protein TrpE-GluR5

Aplicação

Anti-Glutamate Receptor 5, 6, 7 Antibody, clone 4F5 detects level of Glutamate Receptor 5 & has been published & validated for use in ELISA, IC, IH, RIA.
Immunohistochemistry on 4% paraformaldehyde fixed tissue:1:1,000-1:2,000 Immunocytochemistry

ELISA

RIA

Optimal working dilutions must be determined by end user.
Research Category
Neuroscience
Research Sub Category
Neurotransmitters & Receptors

forma física

Ascites. Liquid. Contains no preservative.

Armazenamento e estabilidade

Maintain at -20°C in undiluted aliquots for up 12 months after date of receipt. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

Informações legais

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Exoneração de responsabilidade

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Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


Certificados de análise (COA)

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Huntley, G W, et al
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Nesfatin-1, identified as an anorexigenic peptide, regulates the energy metabolism by suppressing food intake. The majority of nesfatin-1-synthesizing neurons are concentrated in various hypothalamic nuclei, especially in the supraoptic (SON), arcuate (ARC) and paraventricular nuclei (PVN). We tested the hypothesis
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The dose-response relationship is a fundamental pharmacological parameter necessary to determine therapeutic thresholds. Epi-allelic hypomorphic analysis using RNA interference (RNAi) can similarly correlate target gene dosage with cellular phenotypes. This however requires a set of RNAi triggers empirically determined to

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