MAB1562
Anticorpo antiproteína príon, a.a. 109-112, clone 3F4
clone 3F4, Chemicon®, from mouse
Sinônimo(s):
PrP, CD230
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About This Item
Código UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Produtos recomendados
fonte biológica
mouse
Nível de qualidade
forma do anticorpo
purified immunoglobulin
tipo de produto de anticorpo
primary antibodies
clone
3F4, monoclonal
reatividade de espécies
hamster, human
fabricante/nome comercial
Chemicon®
técnica(s)
ELISA: suitable
immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
Isotipo
IgG2a
nº de adesão NCBI
nº de adesão UniProt
Condições de expedição
dry ice
modificação pós-traducional do alvo
unmodified
Informações sobre genes
human ... PRNP(5621)
Descrição geral
Acredita-se que os príons causem diversas doenças em vários mamíferos, incluindo a encefalopatia espongiforme bovina (EEB, também conhecida como “doença da vaca louca”) em gado e a doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ) em humanos. Todas as doenças hipoteticamente associadas aos príons até o momento afetam a estrutura do cérebro ou outro tecido neural e, atualmente, são todas intratáveis e consideradas fatais. Foi levantada a hipótese de que os príons infectam e se propagam re-enovelando-se de modo atípico em uma estrutura que é capaz de converter moléculas normais da proteína na forma com a estrutura atípica. Todos os príons conhecidos induzem a formação de uma dobra amiloide, na qual a proteína se polimeriza em um agregado composto por lâminas beta firmemente compactadas. Essa estrutura alterada é extremamente estável e se acumula no tecido infectado, causando morte celular e dano ao tecido. Essa estabilidade significa que os príons são resistentes à desnaturação por agentes químicos e físicos, o que dificulta a eliminação e a contenção dessas partículas.
Especificidade
Proteína príon, resíduos de aminoácidos 109-112, humana, de hamster e felina. Não reage com PrP de nenhuma outra espécie de mamíferos. O MAB1562 reage com as formas nativa e desnaturada da PrP. Tecidos ou células que foram fixados precisam que o epítopo seja re-exposto (vide abaixo). Reconhece tanto as formas sensível quanto resistente a proteases da PrP.
Imunogênio
Epítopo: a.a. 109-112
Aplicação
Este anticorpo antiproteína príon, a.a. 109-112, clone 3F4, é validado para uso em ELISA, IH, IH(P), IP e WB para detecção da proteína príon.
Imuno-histoquímica (parafina):
imagens representativas de um lote anterior. Coloração ideal com tampão citrato, pH 6,0, recuperação de epítopos: cérebro humano
Imuno-histoquímica (Kitamoto et al., 1987):
1:100-1:1.000 *Vide o protocolo abaixo.
O epítopo deve ser re-exposto em tecido fixado por pré-tratamento do tecido usando um dos procedimentos a seguir:
a. ácido fórmico por 10 minutos em temperatura ambiente (Kitamoto et al., 1987)
b. autoclavagem hidrolítica (Kitamoto et al., 1991)
c. micro-ondas (BioGenex, San Ramon, CA)
Western blot: (Kascsak, R.J., 1991; Kascsak, R.J., 1987):
usou-se diluição de 01:10.000-1:100.000 de um lote anterior.
Imunoprecipitação: (Kascsak, R.J., 1991; Kascsak, R.J., 1987):
usou-se diluição de 1:10-1:100 de um lote anterior.
ELISA: (Kascsak, R.J., 1991; Kascsak, R.J., 1987):
usou-se diluição de 1:100.000 de um lote anterior.
As diluições de trabalho ideais devem ser determinadas pelo usuário final.
imagens representativas de um lote anterior. Coloração ideal com tampão citrato, pH 6,0, recuperação de epítopos: cérebro humano
Imuno-histoquímica (Kitamoto et al., 1987):
1:100-1:1.000 *Vide o protocolo abaixo.
O epítopo deve ser re-exposto em tecido fixado por pré-tratamento do tecido usando um dos procedimentos a seguir:
a. ácido fórmico por 10 minutos em temperatura ambiente (Kitamoto et al., 1987)
b. autoclavagem hidrolítica (Kitamoto et al., 1991)
c. micro-ondas (BioGenex, San Ramon, CA)
Western blot: (Kascsak, R.J., 1991; Kascsak, R.J., 1987):
usou-se diluição de 01:10.000-1:100.000 de um lote anterior.
Imunoprecipitação: (Kascsak, R.J., 1991; Kascsak, R.J., 1987):
usou-se diluição de 1:10-1:100 de um lote anterior.
ELISA: (Kascsak, R.J., 1991; Kascsak, R.J., 1987):
usou-se diluição de 1:100.000 de um lote anterior.
As diluições de trabalho ideais devem ser determinadas pelo usuário final.
Qualidade
Imuno-histoquímica (parafina):
Padrão de coloração/morfologia da proteína príon (N.° do cat. MAB1562) em cérebro normal. O tecido foi pré-tratado com citrato, pH 6,0. Este lote de anticorpos foi diluído na proporção de 1:500, usando Detecção IHC-Select com HRP-DAB. A imunorreatividade é observada predominantemente como uma coloração do corpo celular dos neurônios.
Coloração ideal com tampão citrato, pH 6,0, recuperação de epítopos: cérebro humano
Padrão de coloração/morfologia da proteína príon (N.° do cat. MAB1562) em cérebro normal. O tecido foi pré-tratado com citrato, pH 6,0. Este lote de anticorpos foi diluído na proporção de 1:500, usando Detecção IHC-Select com HRP-DAB. A imunorreatividade é observada predominantemente como uma coloração do corpo celular dos neurônios.
Coloração ideal com tampão citrato, pH 6,0, recuperação de epítopos: cérebro humano
Descrição-alvo
12,3 kDa
forma física
Formato: Purificado
IgG2a monoclonal de camundongo purificada em tampão contendo PBS e sem conservantes.
Informações legais
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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Código de classe de armazenamento
12 - Non Combustible Liquids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 2
Ponto de fulgor (°F)
Not applicable
Ponto de fulgor (°C)
Not applicable
Certificados de análise (COA)
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Reference materials for the evaluation of pre-mortem variant Creutzfeldt-Jakob disease diagnostic assays.
J K Cooper,K Ladhani,P D Minor
Vox Sanguinis null
Synaptic prion protein immuno-reactivity in the rodent cerebellum.
A M Haeberle, C Ribaut-Barassin, G Bombarde, J Mariani, G Hunsmann, J Grassi, Y Bailly et al.
Microscopy Research and Technique null
Sialylated and O-glycosidically linked glycans in prion protein deposits in a case of Gerstmann-Straussler-Scheinker disease.
Viviana Zomosa-Signoret,Miguel Mayoral,Daniel Limon,Blanca Espinosa,Minerva Calvillo et al.
Neuropathology : Official Journal of the Japanese Society of Neuropathology null
Phospholipid composition of membranes directs prions down alternative aggregation pathways.
Robinson, PJ; Pinheiro, TJ
Biophysical Journal null
Brain microglia were activated in sporadic CJD but almost unchanged in fatal familial insomnia and G114V genetic CJD.
Shi, Q; Xie, WL; Zhang, B; Chen, LN; Xu, Y; Wang, K; Ren, K; Zhang, XM; Chen, C; Zhang, J; Dong, XP
Virology Journal null
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