371958

H-8, Dihydrochloride

A potent, cell-permeable, reversible, and ATP-competitive inhibitor of cyclic-nucleotide-dependent protein kinases.

• Sinônimo(s): H-8, Dihydrochloride, N-[2-(Methylamino)ethyl]-5-isoquinolinesulfonamide, 2HCl, PKA Inhibitor I
• Fórmula empírica (Notação de Hill): C₁₂H₁₅N₃O₂S · 2HCl
• Número CAS: 113276-94-1
• Peso molecular: 338.25
• Número MDL: MFCD00036962
• Código UNSPSC: 12352200

Propriedades

• Nível de qualidade: 100
• Ensaio: >95% (TLC)
• Formulário: lyophilized
• fabricante/nome comercial: Calbiochem^®
• condição de armazenamento: OK to freeze
• solubilidade: water: 10 mg/mL
• Condições de expedição: ambient
• temperatura de armazenamento: 2-8°C
• InChI: 1S/C12H15N3O2S.2ClH/c1-13-7-8-15-18(16,17)12-4-2-3-10-9-14-6-5-11(10)12;;/h2-6,9,13,15H,7-8H2,1H3;2*1H
• chave InChI: RJJLZYZEVNCZIW-UHFFFAOYSA-N

Descrição

Descrição geral

A potent, cell-permeable, reversible, and ATP-competitive, and highly active inhibitor of cyclic-nucleotide-dependent protein kinases. Inhibits myosin light chain kinase (K_i = 68 µM), protein kinase A (K_i = 1.2 µM), protein kinase C (K_i = 15 µM), and protein kinase G (K_i = 480 nM).

Ações bioquímicas/fisiológicas

Cell permeable: yes

Product competes with ATP.

Reversible: yes

Target K_i: 68 µM against MLCK

Advertência

Toxicity: Standard Handling (A)

Nota de preparo

Further dilute with aqueous buffer just prior to use.

Outras notas

Ido, M., et al. 1991. Br. J. Cancer 64, 1103.
Hagiwara, M., et al. 1987. Mol. Pharmacol. 31, 523.
Inagaki, M., et al. 1986. Mol. Pharmacol.29, 577.
Hidaka, H., et al. 1984. Biochemistry23, 5036.

Informações legais

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Informações de segurança

• Código de classe de armazenamento: 11 - Combustible Solids
• Classe de risco de água (WGK): WGK 3
• Ponto de fulgor (°F): Not applicable
• Ponto de fulgor (°C): Not applicable