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Merck
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W352306

Sigma-Aldrich

Pyrrolidine

≥99%

Sinônimo(s):

Tetrahydropyrrole, Tetramethyleneimine

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C4H9N
Número CAS:
123-75-1
Peso molecular:
71.12
Número FEMA:
3523
Beilstein:
102395
Número CE:
204-648-7
Conselho da Europa nº:
10491
Número MDL:
MFCD00005249
Código UNSPSC:
12164502
ID de substância PubChem:
24901760
Número de Flavis:
14.064
NACRES:
NA.21

fonte biológica

synthetic

Nível de qualidade

400

grau

Kosher

densidade de vapor

2.45 (vs air)

pressão de vapor

128 mmHg ( 39 °C)
49 mmHg ( 20 °C)

Ensaio

≥99%

temperatura de autoignição

653 °F

Lim. expl.

10.6 %

índice de refração

n20/D 1.443 (lit.)

densidade

0.852 g/mL at 25 °C (lit.)

aplicação(ões)

flavors and fragrances

Documentação

see Safety & Documentation for available documents

alérgeno alimentar

no known allergens, no known allergens

Organoléptico

fishy

cadeia de caracteres SMILES

C1CCNC1

InChI

1S/C4H9N/c1-2-4-5-3-1/h5H,1-4H2

chave InChI

RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N

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substituído por

Nº do produto
Descrição
Preços

W352316

Pyrrolidine, FG

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H225,H302 + H332,H314

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1A

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

37.4 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

3 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
15307CD
04011DH
04705CH
03212BH
05603PC

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Pieter Van der Veken et al.
Journal of medicinal chemistry, 55(22), 9856-9867 (2012-11-06)
We have investigated the effect of regiospecifically introducing substituents in the P2 part of the typical dipeptide derived basic structure of PREP inhibitors. This hitherto unexplored modification type can be used to improve target affinity, selectivity, and physicochemical parameters in
Adele Faulkner et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 49(15), 1521-1523 (2013-01-17)
We report efficient Pd-catalyzed cyclizations of oxime esters with 1,1-disubstituted alkenes as the basis of a general entry to α,α-disubstituted pyrrolidine derivatives. We also demonstrate that catalytic asymmetric variants of this chemistry are feasible by employing a suitable chiral ligand.
Joseph T Paletta et al.
Organic letters, 14(20), 5322-5325 (2012-10-12)
A series of sterically shielded pyrrolidine nitroxides were synthesized, and their reduction by ascorbate (vitamin C) indicate that nitroxide 3, a tetraethyl derivative of 3-carboxy-PROXYL, is reduced at the slowest rate among known nitroxides, i.e., at a 60-fold slower rate
Y Arun et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 23(6), 1839-1845 (2013-02-12)
Novel dispirooxindole-pyrrolidine derivatives have been synthesized through 1,3-dipolar cycloaddition of an azomethine ylide generated from isatin and sarcosine with the dipolarophile 3-(1H-indol-3-yl)-3-oxo-2-(2-oxoindolin-3-ylidene)propanenitrile, and also spiro compound of acenaphthenequinone obtained by the same optimized reaction condition. Synthesized compounds were evaluated for
Hiroaki Chiba et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 51(36), 9169-9172 (2012-08-15)
In control: The novel and enantioselective total synthesis of (-)-quinocarcin includes the highly stereoselective preparation of the 2,5-cis-pyrrolidine by intramolecular amination, a selective substrate-controlled 6-endo-dig intramolecular alkyne hydroamination with a cationic Au(I) catalyst, and Lewis-acid-mediated ring-opening/halogenation sequence.
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