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Merck
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W352316

Sigma-Aldrich

Pyrrolidine

FG

Sinônimo(s):

Tetrahydropyrrole, Tetramethyleneimine

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C4H9N
Número CAS:
123-75-1
Peso molecular:
71.12
Número FEMA:
3523
Beilstein:
102395
Número CE:
204-648-7
Número MDL:
MFCD00005249
Código UNSPSC:
12164502
ID de substância PubChem:
329830626
Número de Flavis:
14.064
NACRES:
NA.21

fonte biológica

synthetic

grau

FG
Halal

Agency

meets purity specifications of JECFA

conformidade reg.

EU Regulation 1334/2008 & 178/2002

densidade de vapor

2.45 (vs air)

pressão de vapor

128 mmHg ( 39 °C)
49 mmHg ( 20 °C)

temperatura de autoignição

653 °F

Lim. expl.

10.6 %

índice de refração

n20/D 1.443 (lit.)

densidade

0.852 g/mL at 25 °C (lit.)

aplicação(ões)

flavors and fragrances

Documentação

see Safety & Documentation for available documents

alérgeno alimentar

no known allergens

Organoléptico

fishy

cadeia de caracteres SMILES

C1CCNC1

InChI

1S/C4H9N/c1-2-4-5-3-1/h5H,1-4H2

chave InChI

RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N

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Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H225,H302 + H332,H314

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1A

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

37.4 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

3 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
SHBM0459
MKCF5334
MKCC4084
MKBX6885V
MKBX2645V

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Pieter Van der Veken et al.
Journal of medicinal chemistry, 55(22), 9856-9867 (2012-11-06)
We have investigated the effect of regiospecifically introducing substituents in the P2 part of the typical dipeptide derived basic structure of PREP inhibitors. This hitherto unexplored modification type can be used to improve target affinity, selectivity, and physicochemical parameters in
Adele Faulkner et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 49(15), 1521-1523 (2013-01-17)
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Joseph T Paletta et al.
Organic letters, 14(20), 5322-5325 (2012-10-12)
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Y Arun et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 23(6), 1839-1845 (2013-02-12)
Novel dispirooxindole-pyrrolidine derivatives have been synthesized through 1,3-dipolar cycloaddition of an azomethine ylide generated from isatin and sarcosine with the dipolarophile 3-(1H-indol-3-yl)-3-oxo-2-(2-oxoindolin-3-ylidene)propanenitrile, and also spiro compound of acenaphthenequinone obtained by the same optimized reaction condition. Synthesized compounds were evaluated for
Hiroaki Chiba et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 51(36), 9169-9172 (2012-08-15)
In control: The novel and enantioselective total synthesis of (-)-quinocarcin includes the highly stereoselective preparation of the 2,5-cis-pyrrolidine by intramolecular amination, a selective substrate-controlled 6-endo-dig intramolecular alkyne hydroamination with a cationic Au(I) catalyst, and Lewis-acid-mediated ring-opening/halogenation sequence.
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