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T31801

Sigma-Aldrich

Thiophene

≥99%

Sinônimo(s):

Thiofuran, Thiole

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C4H4S
Número CAS:
110-02-1
Peso molecular:
84.14
Beilstein:
103222
Número CE:
203-729-4
Número MDL:
MFCD00005413
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24900115
NACRES:
NA.22

densidade de vapor

2.9 (vs air)

Nível de qualidade

200

pressão de vapor

40 mmHg ( 12.5 °C)

Ensaio

≥99%

temperatura de autoignição

743 °F

Lim. expl.

12.5 %

índice de refração

n20/D 1.529 (lit.)

pb

84 °C (lit.)

pf

−38 °C (lit.)

densidade

1.051 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

c1ccsc1

InChI

1S/C4H4S/c1-2-4-5-3-1/h1-4H

chave InChI

YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N

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Aplicação

Thiophene is an essential precursor to synthesize a wide range of conjugated organosulfur moieties, sulfur-containing polycyclic aromatic hydrocarbons, macrocycles, and pharmaceutical compounds. It has been widely used in the synthesis of polythiophenes and a host of active materials for organic field effect transistors (OFETs) and organic solar cells (OSCs).

Pictogramas

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H225,H302,H319,H412

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

15.8 °F

Ponto de fulgor (°C)

-9 °C

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
STBK8511
STBJ6022
WXBD0369V
WXBC7828V
WXBC7191V

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Solution-processed and high-performance organic solar cells using small molecules with a benzodithiophene unit.
Zhou J, et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(23), 8484-8487 (2013)
Sukyoung Hwang et al.
Scientific reports, 5, 11201-11201 (2015-06-19)
The growth kinetics of polymer thin films prepared by plasma-based deposition method were explored using atomic force microscopy. The growth behavior of the first layer of the polythiophene somewhat differs from that of the other layers because the first layer
Thiophene Polymer Semiconductors for Organic Thin-Film Transistors
Ong BS, et al.
Chemistry?A European Journal, 14(16), 4766-4778 (2008)
Thiophene, Benzo [b] thiophene and Dibenzo [b, d] thiophene as Precursors to Highly Conjugated Organosulfur Compounds.
Bianchini, Claudio and Meli, Andrea
Synlett, 1997(06), 643-649 (1997)
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