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P45680

Sigma-Aldrich

(+)-α-Pinene

98%

Sinônimo(s):

(1R,5R)-2,6,6-Trimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-ene, (1R,5R)-2-Pinene

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C10H16
Número CAS:
7785-70-8
Peso molecular:
136.23
Beilstein:
2038653
Número CE:
232-087-8
Número MDL:
MFCD00001346
Código UNSPSC:
12352002
ID de substância PubChem:
24898553
NACRES:
NA.22

Ensaio

98%

atividade óptica

[α]/D 35 to 54, neat

pureza óptica

ee: ≥85% (GLC)

temperatura de autoignição

491 °F

índice de refração

n20/D 1.465 (lit.)

pb

155-156 °C (lit.)

pf

−62 °C (lit.)

densidade

0.858 g/mL at 20 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

CC1=CC[C@@H]2C[C@H]1C2(C)C

InChI

1S/C10H16/c1-7-4-5-8-6-9(7)10(8,2)3/h4,8-9H,5-6H2,1-3H3/t8-,9-/m1/s1

chave InChI

GRWFGVWFFZKLTI-RKDXNWHRSA-N

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Descrição geral

(+)-α-Pinene, a monoterpene, is a bio-jet fuel precursor. It undergoes ozonolysis to produce secondary organic aerosol (SOA) mass.

Aplicação

(+)-α-Pinene can be used:
  • To prepare chiral organoboranes, which are used in the synthesis of optically active compounds and in Suzuki coupling.
  • In the synthesis of chiral pyridine-type N-oxides as catalysts for the allylation of aromatic aldehydes.
  • To synthesize 2,3-pinane diamine, a chiral auxiliary in several catalysts and reagents.

(+)-α-Pinene has been used in a tolerance testing procedure to detect the genes in Marinobacter aquaeolei, for engineering a pinene tolerant Escherichia coli.

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H226,H304,H315,H317,H400

Classificações de perigo

Aquatic Acute 1 - Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

91.4 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

33 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificados de análise (COA)

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Chemistry Letters (Jpn), 34(11), 1476-1477 (2005)
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