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D87201

Sigma-Aldrich

2-Chloro-N,N-diethylethylamine hydrochloride

99%

Sinônimo(s):

2-(Diethylamino)ethyl chloride hydrochloride, 2-Chlorotriethylamine hydrochloride

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About This Item

Fórmula linear:
(C2H5)2NCH2CH2Cl · HCl
Número CAS:
869-24-9
Peso molecular:
172.10
Beilstein:
3591991
Número CE:
212-786-4
Número MDL:
MFCD00012519
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
24894220
NACRES:
NA.22

Ensaio

99%

Formulário

crystals

pf

208-210 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

Cl.CCN(CC)CCCl

InChI

1S/C6H14ClN.ClH/c1-3-8(4-2)6-5-7;/h3-6H2,1-2H3;1H

chave InChI

RAGSWDIQBBZLLL-UHFFFAOYSA-N

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Aplicação

2-Chloro-N,N-diethylethylamine hydrochloride can be used as an alkylating reagent for the synthesis of:
  • Substituted oxindole derivatives to be used as growth hormone secretagogs.
  • 1-Substituted-5,6-dinitrobenzimidazoles with antimicrobial and antiprotozoal activities.
  • Thiophene containing triarylmethane (TRAM) derivatives to be used as antitubercular agents.
  • Tris(2-(diethylamino)ethyl)amine to be used as a catalyst in combination with CuBr (Et6TREN/CuBr) for atom transfer radical polymerization of n-butyl acrylate.

It can also be used for the derivatization of chitosan to incorporate aminofunctionality onto it at C-6 position.

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H300,H314,H341,H412

Classificações de perigo

Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Muta. 2 - Skin Corr. 1B

Código de classe de armazenamento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
BCCG4871
BCCD5224
BCCC5183
BCBX5758
BCBW8773

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Thiophene containing triarylmethanes as antitubercular agents.
Parai MK, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 18(1), 289-292 (2008)
Reactive oxygen species scavenging activity of aminoderivatized chitosan with different degree of deacetylation.
Je JY, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 14(17), 5989-5994 (2006)
New amine-based tripodal copper catalysts for atom transfer radical polymerization.
Inoue Y and Matyjaszewski K
Macromolecules, 37(11), 4014-4021 (2004)
Zygmunt Kazimierczuk et al.
Acta biochimica Polonica, 49(1), 185-195 (2002-07-26)
Two series of benzimidazole derivatives were sythesised. The first one was based on 5,6-dinitrobenzimidazole, the second one comprises 2-thioalkyl- and thioaryl-substituted modified benzimidazoles. Antibacterial and antiprotozoal activity of the newly obtained compounds was studied. Some thioalkyl derivatives showed remarkable activity
Oxindole derivatives as orally active potent growth hormone secretagogues.
Tokunaga T, et al.
Journal of medicinal chemistry, 44(26), 4641-4649 (2001)
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