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914339

Sigma-Aldrich

Fmoc-L-Lys(Nvoc)-OH

≥98%

Sinônimo(s):

(S)-2-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-6-((4,5-dimethoxy-2-nitrobenzyloxy)carbonylamino)hexanoic acid, N2-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-N6-(((4,5-dimethoxy-2-nitrobenzyl)oxy)carbonyl)-L-lysine, Lysine with photoremovable NVOC, Photocaged amino acid, Photocleavable lysine derivative

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C31H33N3O10
Número CAS:
Peso molecular:
607.61
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352209
NACRES:
NA.22

Nível de qualidade

Ensaio

≥98%

forma

powder

pf

108 °C (decomp.)

temperatura de armazenamento

2-8°C

Aplicação

Fmoc-L-Lys(Nvoc)-OH is a lysine derivative compatible with solid-phase peptide synthesis (SPPS). The photolabile, N-terminal protecting group nitroveratryloxycarbonyl (NVOC) can be cleaved by photolysis at 350 nm. Photocaged amino acids such as these are useful in the synthesis of photocleavable chemical tools for spatial and temporal control over released molecules in biological applications.

Product can be used with our line of photoreactors: Including Penn PhD (Z744035) & SynLED 2.0 (Z744080)

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Shan Tang et al.
Chemical science, 7(3), 1891-1895 (2016-03-01)
We report the chemical synthesis of the first photo-activatable protein antigen that can be used to study antigen-antibody interaction mediated responses in B cells. This strategy facilitated fine tuning of the caged protein antigen to optimize its bioactivity and photochemical
Katarzyna A Mosiewicz et al.
Nature materials, 12(11), 1072-1078 (2013-10-15)
The physicochemical properties of hydrogels can be manipulated in both space and time through the controlled application of a light beam. However, methods for hydrogel photopatterning either fail to maintain the bioactivity of fragile proteins and are thus limited to

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